问多囊肾显性遗传吗
病情描述:
多囊肾显性遗传吗
答医生回答
病情分析:
多囊肾不一定都是显性遗传,多囊肾是一种遗传性疾病,它分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类,常染色体显性遗传发病率要高于常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传多见于成人,常染色体隐性遗传多见于婴幼儿。
意见建议:
如果有多囊肾,建议定期去医院检查,如查肾功能,尿常规,肾脏彩超,肾脏CT等,以监测囊肿变化及检测是否有并发症的发生。
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多囊肾病遗传吗多囊肾,最常见的就是常染色体显性遗传,是遗传病,这是最常见的遗传类型,还有常染色体的隐性遗传,在临床上比较少见,多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾,一定要问家族史,另外就是如果年轻人发现多囊肾,尤其是还未结婚的人,如果他结婚以后,想再要孩子的话,一定要做基因检测。01:10
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遗传多囊肾能换肾吗遗传性多囊肾这个问题,是因为它这种疾病,就是先天性的遗传性的疾病。在这种疾病,它是跟患者家族的遗传是有关系的。在这种情况下,如果说先天性遗传性的这种多囊肾在通过各种方式,如果说能够达到很好的维持,肾功能比较好的时候,患者暂时是还不需要做肾脏移植的。如果因为各种原因,先天性多囊肾可能引起,患者的肾功能衰竭到了一定时期,肌酐可能达到我们尿毒症期了,两个肾的功能也是完全不可恢复了,在这种情况下病人是可以做肾脏移植的。因为这种疾病相对来说,它是一种良性疾病,不是说是肿瘤、结核,或者其他的一些疾病,这种病人是可以换肾的。01:13
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多囊肾显性遗传吗多囊肾包括两种遗传方式,一种就是显性遗传,另一种就是隐性遗传。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病,这种疾病从临床上来分,分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾。成人型多囊肾就是常染色体显性遗传。它遗传的方式是和性别没有关系,子女遗传这种疾病的概率是1/2。而且只要携带这种基因那么就会成为患者,就会表现出来疾病。另一种就是婴儿型多囊肾。婴儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传。如果遗传者携带这种基因,但是并不一定就会发病,只有遗传者两个等位基因都是病态的基因,那么这种时候才表现出来疾病。对于成人型多囊肾发病年龄比较晚,一般来说都得在接近中年的时候才发病。而婴儿型多囊肾在胎儿时期就发病了。语音时长 01:22”
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多囊肾是显性遗传吗可以肯定的告诉大家,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,它有两种类型。婴儿型多囊肾,它是常染色体隐性遗传,主要就是六号染色体的基因突变。婴儿型一般会有肝肾功能不全的表现,绝大多数都会早期夭折,发病率一万分之一。成人型多囊肾,它是常染色体显性遗传,发病率约一千二百五十分之一,它主要位于16号染色体胆壁出现基因异常。对于这种类型的多囊肾,它出生后就会生长有多个囊肿,双侧同时发生,可能会有多发性的肝囊肿等,一般在40岁左右就会出现典型的症状,比如腰痛,腹部肿块,肾功能进一步损伤表现。语音时长 1:31”
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多囊肾是显性遗传的吗病情分析:多囊肾是显性遗传。但多囊肾分为两种类型,一种是显性遗传,一种是隐性遗传。显性遗传大多发病于婴儿时期。而隐性遗传发生在青中年时期,在任何时期也可以发病。意见建议:如果多囊肾没有出现任何不适的症状时,没有尿中带血,肾功能处于正常状态,可以不用治疗。如果肾功能出现异常,要及时的进行治疗和控制。
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什么叫显性遗传多囊肾病情分析:多囊肿肾属于遗传性疾病,分为常染色体显性遗传型和常染色隐性遗传型。显性遗传型的多数是在40岁左右发病,肾脏会呈囊性改变,患者会有腰痛、血尿、蛋白尿、高血压等症状,随着时间延长,会出现肾功能下降,后期发展为尿毒症。意见建议:目前并没有治愈的方案,主要是针对于并发症的防治。
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多囊肾显性遗传吗多囊肾包括两种遗传方式,一种就是显性遗传,另一种就是隐性遗传。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病,这种疾病从临床上来分,分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾。成人型多囊肾就是常染色体显性遗传。它遗传的方式是和性别没有关系,子女遗传这种疾病的概率是1/2。而且只要携带这种基因那么就会成为患者,就会表现出来疾病
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常染色体显性遗传多囊肾病的治疗常染色体显性遗传多囊肾病,临床症状主要包括高血压、肾衰竭后期往往需要透析维持生命,治疗的目标是控制血压或减缓肾衰竭的进展,常染色体显性遗传多囊肾病,常合并其他器官的疾病,特别是颅内动脉瘤,其治疗包括两个方面:第一、就是内科治疗,没有特效药物能够治愈囊肿,本身仅是治疗囊肿病的并发症如高血压,感染,疼痛