问川崎病是免疫缺陷病吗
病情描述:
川崎病是免疫缺陷病吗
答医生回答
病情分析:
川崎病不属于免疫缺陷病,川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的疾病,主要的发病特点就是急性的发热以及出疹为特征,临床表现主要是,发热,皮疹,颈部淋巴结肿大,眼睛充血,口腔黏膜充血,口唇干裂,杨梅舌以及四肢末梢硬肿,脱皮等症状,严重的还可以有冠状动脉的病变。
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免疫缺陷病是艾滋病吗没有一个准确的叫免疫缺陷病的名称的疾病,免疫缺陷病要说这个概念,只是说免疫力低下引起的各种各样的疾病的统称。但是这一些疾病有可能是肿瘤,也有可能是器官移植,也有可能是其他疾病,用了大量的免疫抑制剂,这种都叫免疫抑制的疾病。不过这些疾病和艾滋病没有什么直接联系,和艾滋病的共同特点,只是说它们都有免疫力低下而已,但是它们最重要的区别,就是血液里面有,还是没有艾滋病病毒和HIV抗体。01:02
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川崎病是什么病川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,常见于婴幼儿,易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情,同时口服阿司匹林,具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查,看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多补充营养,不要运动,保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主,保持良好的心态,养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。01:31
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川崎病是免疫缺陷病吗川崎病是一种免疫系统的疾病,但是并不属于免疫缺陷病的范畴,川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要症状的疾病。本病呈现一个散发或者是小流行性,四季均可以发病。发病的年龄是以婴幼儿比较多见,也是五岁以下的患儿男孩的比例多于女孩。川崎病的主要的病因,到目前来说还不是特别的明确,根据流行病学的资料显示,与多种病原体的感染有关系,例如一些病毒、细菌、支原体等感染,还有就是立克次体、葡萄球菌,链球菌等病原体的感染有关系,而且也与一些孩子身体的易感性有关系。语音时长 1:36”
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川崎病川崎病指甲川崎病一周后,指甲或指甲近端苍白,手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,皮肤常绷紧僵硬,压之无凹陷,十天后指甲皮肤交界处出现特征性指端大片状脱皮,约两个月后,指甲常出现横沟。恢复期指甲可见横沟纺长短不一。病程的第一期为急性发热期,一般病程为1天到11天。主要症状于发热后即出现,陆续出现,可发生严重心肌炎。进入第二期为亚急性期,一般病程为11到21天,多处体温下降,症状缓解,指甲端出现磨状脱皮。严重者病例可出现发热,发生冠状动脉瘤可导致心肌梗塞动脉瘤破裂。有的患者舌头可呈现杨梅舌,口腔内,有的患者会出现黏膜充血的症状,但是并不会出现溃疡。当患者出现发烧的现象,而且眼睛、口唇以及患者出现皮疹现象的时候,就可以诊断为川崎病了,如果孩子确诊为川崎病,就需要立即去医院就诊挂号。语音时长 2:12”
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什么是免疫缺陷病免疫缺陷病是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染等原因引起。
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不完全川崎病是川崎病吗是川崎病。典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。一旦疑为川崎病时,应尽早做超声心动图检查。近年不完全性或不典型病例增多,约为10%~20%。有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复。
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川崎病后如何提高免疫能力川崎病川崎病是一种小儿皮肤黏膜淋巴结综合征。川崎病后可以通过调理饮食、增加运动、做好生活管理等方式提高免疫力。1、调理饮食:家长在饮食方面要给患者合理搭配,避免挑食和偏食,保证摄入充足的营养,有利于维持人体所需,在一定程度上也可以帮助提高免疫力。2、增加运动:比如跑步、踢球、游泳等,这些运动可以加快血液循
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川崎病是啥病川崎病一般是指小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种儿童时期的全身性血管炎改变的急性发热性出疹性疾病。如果儿童出现不适症状,建议及时就医,以免耽误病情。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征好发于婴幼儿、学龄儿童等人群,可能是由链球菌、丙酸杆菌、逆转录病毒等感染,从而诱发自身免疫反应,导致自身免