问怎么会得重症肌无力
病情描述:
怎么会得重症肌无力
答医生回答
病情分析:
之所以会得这种疾病,主要是因为免疫功能紊乱所导致的。很多患者有胸腺异常,体内出现了异常抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致神经冲动不能有效地传递给肌肉,因此出现了这种疾病。
意见建议:
建议患者要及时就诊,完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。要注意完善重复频率电刺激肌电图检查,要注意完善血清当中乙酰胆碱受体抗体的相关检查。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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如何诊断重症肌无力诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现,就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性,是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看,看一分钟,正常人坚持一分钟没问题,但是他就有可能眼睑看着就掉下来,也可能几秒钟之内就掉下来,所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏,闭上眼睛休息一会儿,再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻。对正常人来讲,是个晨轻暮重的骨骼肌无力,这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施,阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。01:27
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为什么会得重症肌无力重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性的疾病,临床上主要可以表现为部分或者全身骨骼肌肉的无力和易疲劳,活动以后症状会出现不同程度的加重,经过休息以后症状则可以得到减轻。一般重症肌无力这种疾病的患病率在100万分之77到150左右,年发病率在100万分之四到十一左右,女性的患病率会明显大于男性,大约男性与女性的比例是二比三,重症肌无力这种疾病在各个年龄段都有不同的发病率,而儿童以一到五岁的患者比较多见。重症肌无力的发病原因主要可以分为两个大类,一类是先天的遗传性,这种先天遗传性所导致的重症肌无力一般比较少见,与自身的免疫没有什么关系。第二类就是自身免疫性疾病,这类疾病是最为常见的疾病,而且这类疾病的发病原因到目前为止仍然不是特别的明确,但是大家普遍认为重症肌无力的自身免疫性病主要是与感染、药物以及环境的因素有一定的关系,同时重症肌无力患者中大约有65%到80%的会出现胸腺增生的情况,10%到20%的患者可能会伴发胸腺肿瘤的情况。语音时长 1:30”
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婴儿会得重症肌无力吗我们知道重症肌无力是一种以骨骼肌收缩无力为特点的获得性的自身免疫性疾病,最常见的受体就是乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应,重症肌无力患者在各个年龄阶段均可以发病,它的年平均发病率为8~20/10万人,所以婴儿也会得重症肌无力。重症肌无力的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,这种骨骼肌的收缩无力具有波动性和易疲劳性的特点,患者的症状在早晨表现的较轻,在傍晚表现的较重,活动以后较重,休息以后减轻。眼外肌受累可见于80%的患者受累,受累以后就会出现眼睑下垂或者是复视,建议患者到正规医院的小儿神经内科就诊。语音时长 01:28”
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为什么会得重症肌无力病情分析:重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,主要的原因可能是与环境因素,感染因素,用药因素有关系。但是,重症肌无力的具体发病原因还不是很明确,发病的原因主要是机体的免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常的秩序,导致患者的神经肌肉接头受到影响,从而导致骨骼肌收缩无力。意见建议:虽然说不能够能有效的预防重症肌无力的发生,不过可以通过避免一些诱因来避免患者症状的加重,甚至是提前预防一些症状的发生。重症肌无力一些常见加重的诱因有感染手术,全身性疾病,过度疲劳,妊娠分娩等,而且有一些药物也会引起重症肌无力,所以说在临床上应该避免使用。
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婴儿会得重症肌无力吗病情分析:婴儿也有可能会得重症肌无力,有一些婴幼儿如果是由于先天的遗传因素导致神经肌肉接头的递质传递障碍,那么信息就不能正常的传导,患者就容易出现全身骨骼肌的无力症状。意见建议:建议此类患者最好要到神经内科就诊,需要查明原因,还需要对症的应用相应的药物进行治疗。患者要保证饮食的营养和能量的供应,要注意防寒保暖,避免感冒受凉。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风