问怎么查新生儿疾病筛查结果
病情描述:
怎么查新生儿疾病筛查结果
答医生回答
病情分析:
1、可到出生的医院查询2、到新生儿疾病筛查中心查询:宝宝出生时,筛查中心电话号码一般会告诉每位家长,未拿到结果的,可咨询筛查中心,可根据妈妈名字、出生医院、出生日期,查询结果;3、通过微信平台:筛查结果可通过微信平台推送到家长手机,可查询筛查结果。
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿听力筛查未通过怎么办新生儿如果是听力筛查未通过,这种情况实际上在临床上也是比较常见的,家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后,再复测一下他的听力,看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心,我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测,可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴,就需要尽快去五官科给他进行治疗,比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物,或者一些高频的声音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友,都是那种一过性的没有通过,也没有一些像我们的先天性耳聋,这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后,再进行一个复测,如果他能够顺利地通过了之后,也没有什么太大的关系。01:26
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新生儿疾病筛查结果查询新生儿疾病筛查,是一种简易快速和廉价的血斑实验,通过筛查,可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天性疾病,虽然发病率很低,但能够严重影响智力发育,导致终身残疾。在出生之前无法做出诊断,出生之后早期也没有任何临床症状,但是一旦出现异常情况,则神经系统,已经受到了不可逆转的损害,失去了治疗的机会。所以若能在出生之后,早发现,早检查,早治疗,就可以使患儿免受损害,避免出现智力低下的情况。语音时长 01:35”
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新生儿疾病筛查结果查询关于新生儿筛查结果的查询,在医院做完采完血样医生会给一个新生儿疾病查询卡,卡上有一个网站就是查询结果的网站,条码和数字是查询时候需要输入的,进入新生儿疾病筛查查询卡的网站,输入新生儿疾病筛查卡查询上面的数字和宝宝的初生日期按阳历算,最后点击查询如果显示未见异常,则代表宝宝没有问题,以上就是新生儿筛查出结果的相关一些事宜。新生儿筛查是一项非常重要的检查,可以避免患儿出现智力低下严重疾病,如果孩子父母双方有某种病史或者是家族遗传是,最好做一下这项检测,也许费用比较贵,但如果把疾病控制在一定的范围内,对于孩子甚至是整个家庭都是值得去做的。语音时长 1:35”
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新生儿疾病筛查结果要几天根据你所在的城市,会有所不同,但都是由你所在的采血机构,采血之后由该机构上报到市级筛查中心(一般一个城市只有一个新生儿疾病筛查中心),所以一般都需要7天时间,即本周一采血,下周一或下周一以后出结果。如果本市开通网上查询结果,7天内即可从网上查询结果。
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新生儿疾病筛查怎么查进行新生儿疾病的筛查,包括先天性甲状腺功能低下症的筛查、苯丙酮尿症的筛查等等。这些一般都是通过采血,然后进行涂片检查。另外还有听力的筛查,一般出生42天以内,都需要进行听力的筛查,出生三天以内都需要进行血液的采集。
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新生儿疾病筛查结果都是阴性从上面的情况来要求,那就是说自己的孩子检查是没有问题的。新生儿疾病筛查是通过对新生儿的取样进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病,通过及时有效的治疗,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。新生儿疾病筛查主要针对在新生儿时期,可能对孩子的生长发育及智力严重影响的一类先天性、
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新生儿疾病筛查结果怎么查不到关于新生儿筛查结果的查询,在医院做完,采完血样,医生会给出一个新生儿疾病筛查查询卡,卡上有一个网站就是查询结果的网站,条码和数字是查询时候需要输入的。那么进入新生儿疾病筛查查询卡的网站,输入新生儿疾病筛查查询卡上的字数和宝宝的出生日期,按阳历算,最后点击查询,如果显示未见异常,那么则代表宝宝没有问题