问41-42型杂合突变严重吗

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• 小孩甲型流感严重吗

  甲型流感分为轻型和重型，两者在症状上有一些差别。轻型甲型流感发热，仅为轻或中度发热，全身及呼吸道症状都较轻，2~3天内可自我恢复或痊愈。重型甲型流感，一般持续高热＞3天，伴有剧烈咳嗽，咳痰或胸痛；呼吸频率快，呼吸困难，口唇紫绀；反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等；严重呕吐、腹泻，出现脱水表现；合并肺炎等症状。如果是轻型流感，要尽量避免到公共场所等人员聚集的地方，可在医生的指导下，服用小葵花小儿肺热咳喘口服液，成分中金银花、黄芩、板蓝根、鱼腥草可清热解毒具有广谱抗菌、抗病毒作用，治流感。流感季、开学季家中备着，关键时候可以起到一定作用。流感病程，通常为4~7天，少数患者咳嗽可能持续数周之久。如果是重症流感，应积极去医院就诊以免延误治疗。

  

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  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-03-10 93896次

• 寻常型银屑病严重吗.

  银屑病可以分为寻常型、关节病型、脓疱型、红皮病型，其中最常见的是寻常型银屑病，其他类型也多是由寻常型银屑病转化来的。所以，寻常型银屑病本身有轻、中、重度之分。如果不能及时治疗，病情会加重，容易转化其他类型银屑病。中、重度银屑病还会增加关节损害、代谢综合征的风险。对于寻常型银屑病，需要分期对症治疗，对于轻中度银屑病患者不建议使用激素类药物，可以遵医嘱使用欣比克本维莫德乳膏进行治疗。欣比克适用于成人轻中度稳定性寻常型银屑病，是一种非激素小分子化学药物，可以阻断炎症介质的释放，作用持久，复发率较低。对于重度银屑病患者可以遵医嘱使用免疫抑制剂来治疗。同时，需要注意的是，银屑病虽然缠绵难愈，但是即使经过药物治疗，可以起到一定的控制作用，患者需要调整心态，积极配合治疗，提高生活质量。如需使用欣比克本维莫德乳膏，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下合理用药。

  

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  常捷 医师妙手互联网医院

  2020-08-27 1202次

• 耳聋基因杂合突变遗传吗
  耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的，因为常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。第一种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%，尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们子女25%，还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其它异常及耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%，婴儿接受来自父母一方的致病基因即可发病。
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  徐耸 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-28 25377次

• 地贫sea缺失杂合严重吗
  对于地中海性贫血，缺失sea，α地中海性贫血基因杂合子，属于轻度的贫血，所以是不严重的。如果没有什么其他方面的疾病，对于生命是没有威胁的。轻度的一些地中海性贫血，无需要特殊治疗。而对于中间型和重型地中海型贫血应该采取一种或多种方法进行治疗：第一，一般的治疗，要注意休息和营养，积极的预防感染，适当的补充叶酸和维生素b12来进行治疗。第二，对于中间型和重型的患者，要进行输血和去铁的治疗，这个办法在目前仍然是重要的治疗方法之一。对于去铁治疗，一般应用的就是去铁铵来进行治疗的。对于地中海性贫血，主要是由于基因的缺失改变所造成的，所以目前没有特殊的治疗办法的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-07 16118次

• 基因突变多囊肾严重吗
  病情分析：基因突变多囊肾肾功能会逐渐异常，最终导致尿毒症，如果在医师的指导下进行充分规律的血液透析治疗，病情一般不严重，除非发生囊肿的破裂，大出血等。意见建议：基因突变多囊肾在肾功能异常之前可应用药物来减慢肾囊肿的增长速度，在肾功能异常后也可以通过纠正贫血，控制血压，调节电解质酸碱平衡来延缓肾功能衰竭的进展。进入尿毒症期，也有血液透析，腹膜透析以及肾移植保驾护航。
  张静静 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-07-06 1702次

• 小孩发烧41度严重吗
  病情分析：对于小孩来说发烧41度是比较严重的，在温度达到41度的时候，已经是属于最严重的超高热，如果不及时采取退烧的话，可能会对孩子的脑部以及耳部造成严重的损伤。意见建议：在这种情况下，第1步要做的是及时采取退烧，期间服用布洛芬或者是乙酰氨基酚来进行退烧，然后用温水擦浴进行辅助降温，然后去医院检查是属于细菌性还是病毒性引起的发烧，对症治疗。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2019-03-25 10603次

• 耳聋基因杂合突变严重吗
  耳聋基因杂合突变简称IVS7-2A>G，IVS7-2A>G是一种耳聋基因。如果做耳聋基因检测，查到该基因的杂合突变是提示携带有耳聋基因，还需要进一步做听力检测。如果听力检测正常，一般不严重，如果听力检测不正常，则较为严重，需进一步检查及治疗。大部分患者只是单纯的耳聋基因携带，而耳声发射检
  王利一 主任医师北京医院

  2022-04-21 3446次

• 耳聋基因杂合突变严重吗
  耳聋基因杂合突变，指的是个体携带了一个正常基因和一个突变基因的情况。这种突变的严重性因个体差异和具体突变类型而有所不同。不是所有杂合突变都会导致耳聋。在某些情况下，受影响的基因表达较低或活性较弱，症状可能相对较轻，甚至不出现明显的听力损失。
  路承 副主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2024-12-04 0次