问肌张力障碍分很多种吗
病情描述:
肌张力障碍分很多种吗
答医生回答
病情分析:
一般而言,发病年龄越早,症状可能越严重,波及身体其他部位的可能性也越大。肌张力障碍根据病因分以下几种类型:原发性或特发性性、肌张力障碍叠加、遗传变性病、发作性肌张力障碍、继发性或症状性,依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。
意见建议:
为你推荐
-
肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
-
肌张力障碍吃药有效吗?一般得了肌张力障碍,一开始我们都会给他们吃一些调节神经兴奋性的药物,控制肌张力增高的一些药,这些药肯定是有效的。有的患者症状比较轻的话,他通过吃药之后,他就会得到明显的改善;有些比较重的患者,他可能光单纯吃药就控制不了,需要加上其他的一些治疗了。所以说肌张力障碍吃药,我们不能够一概而论,刚开始症状比较轻的时候,肯定是要通过药物治疗,并且这个药物的治疗肯定是有效的。但是到后期药效会逐渐地变弱,那么这时候我们就需要,采取其他一系列的治疗。01:10
-
肌张力障碍分很多种吗肌张力障碍分很多种,比如有一些患者可以表现为肌张力的增高,还有一些患者表现为肌张力的降低。根据患者的病因不同,我们也分为原发性或者特发性的肌张力障碍,以及继发性的肌张力障碍。继发性的肌张力障碍,主要是由很多种病因导致患者出现肌张力障碍,比如有一些是因为颅脑的外伤,脑出血,脑梗死,中枢神经系统的感染,颅内的肿瘤转移或者代谢性疾病以及药物的中毒,一氧化碳中毒等,可以导致患者出现肌张力障碍。还有一些是因为原发性的病因导致的,比如有一些可能和遗传,免疫等有关系,向亨廷顿舞蹈病多巴反应性肌张力障碍。语音时长 01:10”
-
肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
-
肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
-
肌张力障碍是脑瘫吗病情分析:肌张力障碍并不能诊断为脑瘫,除了脑瘫以外,其他的一些疾病也有可能会导致出现肌张力障碍,比如说重型颅脑损伤以后的患者,往往存在于肌张力过低或者肌张力亢进的情况,但并不属于脑瘫的范畴。意见建议:因此像这样的情况,还是应该去当地医院就诊,请医生当面判断一下,目前造成出现肌张力障碍的原因,并且做有针对性的治疗。
-
肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
-
肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: