问孕妇唐氏筛查是什么
病情描述:
孕妇唐氏筛查是什么
答医生回答
病情分析:
唐氏筛查是通过化验血液并根据孕妇的年龄,体重,怀孕的周数等方面来判断胎儿是否患有先天愚型,神经管缺陷的危险系数。
意见建议:
进行唐氏筛查,建议应该在怀孕16~20周进行检查。检查之前需要空腹12个小时进行抽血时应该放松心情,避免因恐惧造成血管收缩,增加采血的困难。
为你推荐
-
怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种:第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查,称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验,可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查,怀孕十六到二十周期间,通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同时结合孕周、体重以及年龄,推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间,选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点,如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的,所以要注意时间。01:24
-
唐氏筛查和糖筛有什么区别唐筛和糖筛的区别很大,唐筛又称为唐氏筛查,就是通过抽孕妇的静脉血,来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查,而且在抽血前需要先检查胎儿彩超,看胎儿是否处于存活的状态,还要监测胎儿的双顶径股骨的长度,然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验,主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病,多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小时、2小时,需要再次抽血检查血糖情况,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的筛查。01:29
-
唐氏筛查主要查什么唐氏筛查主要是检查胎儿的染色体是否有异常,从而判断胎儿是否患有唐氏综合征。但这时候并不是直接检查染色体,而是通过孕妇血液中的激素情况来进行判定,以检测胎儿患有唐氏综合症的风险程度。如果孕妇做唐氏筛查以后,其检查结果提示是低风险,那一般宝宝的染色体都没有异常。但如果女性检查以后是提示的唐氏筛查高风险,这时胎儿有可能是二十一三体综合征,往往都需要进一步做羊水穿刺,或者是无创DNA来进行判断。语音时长 01:08”
-
唐氏筛查是查什么唐氏筛查是中孕期胎儿检查的一个重要指标,它主要检查的是胎儿的染色体以及神经管是否存在畸形,主要是空腹抽血,根据查血结果,结合孕妇的孕周以及年龄综合性的给出一个风险值。唐氏筛查报告单一般包括三个方面的内容:第一方面是21三体综合征的风险值。第二个方面是18三体综合征的风险值。第三个方面是开放神经管畸形的风险值。对于18三体和21三体风险的高危情况需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊,而如果唐氏筛查提示开放神经管畸形高风险一般是做B超进行确诊。语音时长 1:17”
-
唐氏筛查主要查什么病情分析:唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液检测母体血清中的绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度。结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿患先天性愚型、神经管缺陷的危险系数。意见建议:唐氏筛查一般在怀孕后14~20周进行,通过抽取孕妇的血清,建议早上空腹进行抽血检查。每个孕妇都要做唐氏筛查,并且都要重视唐氏综合征筛查。
-
什么是唐氏筛查病情分析:唐氏筛查是通过抽血检查胎儿患有唐氏症的可能性,只能作为参考,不能确定,如果高风险,需要做进一步的羊水穿刺确诊。意见建议:唐氏筛查的检查时间是怀孕的16到20周,22到26周需要做四维彩超排畸检查,注意休息,不要过度劳累,保证充足睡眠,保持心情舒畅,怀孕四个月后适当补充钙剂。
-
唐氏筛查是什么检查唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查,唐氏综合征是小儿染色体病中最常见的一种,属常染色体畸变。在怀孕期间,如果身体出现不适症状,需要及时到正规的医院进行治疗。唐氏筛查是通过超声检查或血清生化检查所得的结果,对胎儿患有唐氏综合征的风险性进行评估,但是唐氏筛查的结果,不能作为具体确诊依据,需要通过羊膜腔穿刺
-
唐氏筛查主要查什么唐氏筛查主要是查患有唐氏综合征的风险情况。通过孕妇的血液化验来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。但只是帮助判断胎儿患病的机会有多大,但不能明确是否患上唐氏综合征。唐氏筛查准确率达60%~70%。可在妊娠15~20周进行,最好在16-18周内进行。但对于超过34岁高龄孕妇、家族中有唐氏综合征患者或者已