问血小板增多症能活40年吗

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• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板减少的原因，是疾病引起的则需要对疾病病因进行处理。常见的如脾功能亢进的患者需要对脾功能亢进行治疗，必要时还可以通过手术进行处理；其次，其他原因引起的，如化疗药物引起的可以暂停化疗药物；血小板生成药物引起的，或病毒感染及辐射引起，都可以针对根本原因进行处理。患者还可以通过补充维生素促进血小板的生成，如维生素B12，还可以补充叶酸等等。

  

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  原平 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-26 6293次

• 免疫性血小板减少症

  需要注意一点，免疫性血小板减少症，是目前来说临床上面比较常见，几乎是最常见的，引起血小板减少的原因，它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体，导致了血小板的寿命缩短，所以引起的血小板数目的减少，它也可以引起临床上面，明显的一些出血的表现，这个病它的发病机制上面，跟白血病的发病机制，其实是截然不同的，所以原则上来说，只要你确定是一个免疫性血小板减少症，它不会变成急性白血病，或者是其他类型的白血病，除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面，发生了第二个肿瘤，这种肿瘤的发生，可能跟治疗有关系，但是跟免疫性血小板减少症之间，没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症，发展为急性白血病的病例，很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症，本来就是误诊的，而不是真实的，免疫性血小板减少症，所以对于具体的个例，需要去具体地分析，但是从原则上来讲，免疫性血小板减少症的发病机制，与急性白血病之间没有任何的相关性，不会发展为急性白血病。

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-08-07 48255次

• 血小板增多症能活40年吗
  血小板增多症是指的外周血当中血小板的计数超过正常值的上限。引起血小板增多的原因非常多，其中包括反应性的血小板增多，也包括自发性的血小板增多。反应性的血小板增多可以见于感染，手术后，脾切除术后，急性失血，或者是铁缺乏，创伤等，这些因素可以导致血小板增多症，只要是原发因素去除之后，血小板完全可以恢复正常，不会影响患者的生存时间。自发性的血小板增多症见于骨髓增殖性的疾病，比如说真性红细胞增多症以及骨髓纤维化的早期，慢性粒细胞白血病等。这些疾病属于血液系统的疾病，一般来说，中位生存期在十几年左右，经过有效的治疗，生存期可能能够得到延长，但是很难完全治愈。原发性的血小板增多症，一般的中位生存期常在10到15年以上。约有10%的患者可以进展为骨髓纤维化。但是要想活过40年，要视病人的具体情况而定。
  语音时长 01:37”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-23 9296次

• 血小板增多症40年
  ​血小板增多症可以分为原发性和继发性两种，原发性性血小板增多症，为多能干细胞克隆性疾病，表现为血小板增多，伴有出血及血栓形成脾大。继发性一般见于慢性炎症性疾病，急性感染恢复期，大量出血后，切除术后，继发性的一般去除诱因后很快会恢复。原发性的则是一个慢性的过程，主要是要对症治疗。原发性血小板增多症治疗方法，主要有骨髓抑制药、干扰素、血小板单采数、抗凝和溶栓治疗。因为这个病大多进展缓慢多年保持良性的过程，如果年轻无血栓及出血者可以先观察。
  语音时长 1:35”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-13 9513次

• 血小板增多症好治吗
  血小板增多症可分为两种类型:原发性和继发性。原发性血小板增多症是一种多能干细胞克隆性疾病，其特征是血小板增多，伴有出血和血栓性脾肿大。继发性疾病常见于慢性炎症疾病、急性感染恢复期、大出血和脾切除术。第二个将在移除诱因后很快恢复，第一个是相对缓慢的过程，主要是对症治疗。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-06 2903次

• 血小板增多症是绝症吗
  是慢性骨髓增殖性肿瘤当中的一种。在所有的慢性骨髓增殖性肿瘤当中是相对良性的一种。大部分进展比较缓慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人会发生转化。比如合并骨髓纤维化，转化成急性髓细胞白血病。通过治疗降低血小板数，防止血栓这些并发症，病人也会有很好的生活质量。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-05 2703次

• 血小板增多症能根治吗
  血小板增多症可分为自发性血小板增多症和反应性血小板增多症，如果是出现反应性血小板增多症，一般可以根治，如果是出现自发性血小板增多症一般不可以根治。自发性血小板增多症常见于真性红细胞增多症、骨髓纤维化早期和慢性粒细胞白血病等疾病，发病原因可能与促血小板生成素和促血小板生成素改变和下游通路激活有关，这种
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次

• 原发性血小板增多症
  原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向，此病的发病率仍不清楚，多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例，由于
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 286次