问地中海贫血的化验单是什么
病情描述:
地中海贫血的化验单是什么
答医生回答
病情分析:
地贫主要是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,可以看一下血常规血红蛋白的情况如何,另外血红蛋白电泳显示HbA2含量增高,另外可以做个地贫基因检测,就可以明确的没有看到你的相关检查结果,所以是不好判断具体的情况的,还是到血液科就诊明确吧。
意见建议:
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血是什么首先,地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上,珠蛋白链合成缺乏或不足所导致的贫血和病理状态。源于禁区线的复杂性与多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大,根据缺乏珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。并广泛分布于世界许多地区,东南亚是发病率最高的。我国广东、广西、四川多见,长江以南个省区有散发病例,北方是比较少见的。语音时长 1:05”
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地中海贫血是什么遗传地中海贫血又叫做海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血。它是一种基因突变导致的疾病。基因位点在血红蛋白中的珠蛋白链上,一种或多种基因突变的导致的贫血。如果父母亲都患病,那么遗传给孩子,就有可能会存在两个基因位点的变异。所以,在怀孕之前,建议父母双方都去筛查地中海贫血基因。
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血是什么地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血一般是由于珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血,属于一种遗传缺陷性疾病,通常会出现头晕乏力、胸闷心悸、面色苍白或者肝脾肿大等症状,这种情况一般可以通过血常规、血红蛋白分析等检查发现。如果不及时治疗或者控制,很容易导致病情加重,严重影响患者的正常生活和工作