问9号染色体异常的婴儿会怎样

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9910次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1420次

• 羊水穿刺13号染色体异常会怎样
  羊水穿刺13号染色体异常，需引产终止，妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后，往往有生长发育的障碍，喂养困难，生活自理能力差，智力低下，肌张力低下等表现；外观表现为头小，甚至前额后缩，有先天性的白内障，虹膜缺损，视网膜发育异常，甚至是无眼，合并有耳聋，心脏发育的畸形，比如是室间隔缺损；消化系统发育异常，如结肠旋转不良，胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后，不仅会增加社会的负担，也会加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产，终止妊娠。
  语音时长 01:26”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-28 5807次

• 胎儿染色体异常会怎样
  染色体是人类的遗传物质，是支配一个人生长发育的最重要的物质。胎儿的染色体如果出现了异常会怎样，是不是一定必须放弃胎儿，主要取决于胎儿染色体异常的严重情况。第一个方面，如果存在着胎儿染色体条数的变化，例如多一条或者少一条，这种情况就会严重影响胎儿的生长发育，一般出生以后都会有严重的生长发育畸形或者智力发育障碍，这种情况是不能保留胎儿的。第二个方面，如果只是很小的一些染色体的多态性，例如髓体的增长或者次益痕的消失，这种情况下胎儿是可以保留的。第三种情况，比较常见的就是有染色体的易位。对于这种易位一定要检查染色体的物质有没有缺失。如果没有缺失，只是单纯的平衡易位，是可以保留胎儿的。出现了胎儿色体的异常一定要检查一下夫妻双方的问题，看一看胎儿的染色体异常是不是来源于夫妻双方，并且根据染色体的异常严重程度来判断能不能保留胎儿。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-29 18816次

• 羊水检查什么染色体异常
  病情分析：羊水检查的染色体是否出现异常，主要通过检查染色体以及基因的检测分析。判断身体是否具有染色体性疾病或者是代谢性疾病等，可以判断胎儿是否出现畸形。在怀孕中期进行羊水检查。因为羊水量适中，不会对胎儿的发育造成损伤，可以选择穿刺抽取。意见建议：在怀孕过程中注意保持乐观，心态均衡，营养补充增强。身体的体质保护胎儿的健康发育，需要定期监测胎儿的健康发育指标是否正常。
  李俊茹 主治医师朝阳市中心医院

  2023-07-23 401次

• 染色体异常怎么治
  病情分析：对于染色体异常的女性，通常是没有任何的办法能够治疗，因为没有任何药物能够改变女性的染色体，这是属于先天性的遗传疾病，所以一般在发生以后就只能顺其自然。意见建议：通常建议女性在有染色体异常以后，如果想要怀孕，可能需要做三代试管婴儿移植，来选择染色体正常的囊胚进行移植。
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-06-13 1202次

• 羊水穿刺13号染色体异常会怎样
  羊水穿刺13号染色体异常这种情况下胎儿出生后有可能会出现生活自理能力差，肌张力低下，智力低下以及喂养困难等等情况，还有可能会引起生长发育障碍。如果羊水穿刺13号染色体异常，需要马上终止妊娠，孕妇要注意定期到医院进行产检，出现问题及时处理。且注意饮食健康，不要吃辛辣，油炸食物。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-25 0次

• 胎儿18号染色体异常原因
  胎儿18号染色体异常的原因一般包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等。1、染色体互换：指两条染色体在减数分裂前期，在进行配对时有部分DNA互换，可能会导致胎儿18号染色体异常的出现。2、基因突变：一般是基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变，如信息在基因复制的过程中自发突变，从而出
  冯翠平 副主任医师中日友好医院

  2022-09-28 246次