问特纳综合征怎么治
病情描述:
特纳综合征怎么治
答医生回答
病情分析:
特纳综合征卵巢先天发育不良,无法青春期发育,更无法生育,治疗身高矮小以外最重要的就是雌孕激素长期人工替代模拟月经周期,促进第二性征发育,改善生活质量,今后可以有性生活,但最主要的替代目的是预防骨质疏松和潜在的早发心血管疾病的风险。
意见建议:
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多囊卵巢综合征怎么治首先多卵巢综合征,随着我们的生活方式的改变和污染等等原因。多囊卵巢综合征,在我们的育龄期妇女当中越来越多见,首先要明确多囊卵巢综合征诊断是成立的,而且要在专科医院的诊断当中,区分该患者的多囊卵巢综合征,是以什么临床特征为主。总体来说有以下几种类型:首先,以高胰岛素血症为主的,就要针对高胰岛素血症,使用减重、降胰岛素、高胰岛素血症的药物,有些患者,还伴有高血糖,就要降血糖。第二,同时有多囊卵巢,表现为闭经为主,多高雄激素,那我们可以用降雄激素的药物,比如达英-35就可以恢复月经,也可以降高雄,还可以降LH。而且多囊卵巢的治疗,不光是根据临床分型,而且要根据患者的年龄,她生育要求,比如青春期的多囊卵巢综合征,18岁和育龄期的妇女,以及非育龄期妇女、绝经期的妇女治疗的策略是不一样的。最主要的治疗方式,是要在专科医生的指导下,进行区分而不断地调整。01:45
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肌张力障碍综合征怎么治肌张力障碍怎么治疗,这个治疗是有很多方法的。第一我们还是先通过药物治疗,用一些松弛肌张力的药物,改善神经的功能和神经系统的兴奋性。第二个是可以通过局部用肉毒素治疗,肉毒素它可以松弛肌肉神经相连处的兴奋性,从而控制肌肉的异常的抽动。第三个就是手术治疗,那么肌张力障碍的手术治疗,它可以分为肌肉的切除,还有就是神经调控治疗,就是因为肌张力障碍的患者,多数原发性的肌张力障碍,都是因为脑部的神经调节出现了紊乱。我们通过神经调控的脑起搏器手术,来使神经系统的调节达到一个新的平衡。01:22
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特纳综合征特纳综合征叫做先天性卵巢发育不全,特纳在1938年首先描述,所以也称之为特纳综合征。发生率为新生婴儿的每十万有10.7人次,女婴的每十万有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特点为身矮、生殖器与第二性征不发育,和一组躯体的发育异常,智力的发育程度不一,寿命与正常人相同,母亲的年龄好像是与此种发育异常的没有关系。特纳综合征的病因,主要是单一的x染色体来自母亲,失去的染色体是由父亲的精子细胞性染色体不分离造成。在某些条件下细胞中的染色体组可以发生数量或者结构上的改变,这一类变化成为染色体异常。大多数因素都可以引起染色体畸变,从而发生特纳综合征,临床表现的主要就是身矮、生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常。语音时长 1:36”
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特纳综合征的治疗目的特纳综合征治疗的目的是促进生长,诱导产生第二性征与正常的月经周期。父母双方在生育期间尽量避免会引起胎儿畸形的因素,对于高度怀疑该疾病的胎儿最好是早期终止妊娠。总治疗原则是先促进身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器发育,积极防治骨质疏松、高血压及肥胖和其他不良生活方式导致的疾病。激素替代治疗要注意,如果过早使用雌激素会促进骨骺线的早期愈合,主张开始年龄在十二到十三岁左右。在给予雌激素两年之后才给予孕激素和雄激素周期性替代治疗,三十岁以后逐步减少雌激素的剂量,五十岁以后根据需要再决定是不是要继续使用激素替代治疗。也可以用重组人生长激素促进其生长。语音时长 1:32”
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什么是特纳综合征病情分析:特纳合征是先天性卵巢发育不全,是性染色体缺失引起的先天性疾病,临床症状是身材矮小,生殖器与第二性征不发育,对智力没有影响,部分患者,会出现先天性的心脏和肾脏畸形,听力以及视力下降,通过染色体核型检测可以确诊。意见建议:建议去正规三甲医院检查,通过规范的治疗,治疗后可以改善患者的生活质量,缓解心理压力。
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什么是特纳氏综合征病情分析:特纳氏综合征也叫先天性卵巢发育不全,是一组x染色体畸形引发的疾病,主要的症状是身材矮小,乳腺和生殖器都不发育,没有子宫或子宫不发育,肢体发育畸形,并伴有心脏大血管畸形。意见建议:特纳氏综合征不会影响到智力发育,如果早期治疗,可促进发育,如果没有卵子,可供卵体外受精达到怀孕的目的。
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特纳综合征怎么确诊?特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是一种由X染色体异常导致的疾病。患者通常表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育等症状。确诊主要通过临床症状观察、实验室检查、影像学检查以及染色体核型分析等综合手段进行。医生会详细询问患者的病史,并仔
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特纳综合征怎么确诊?特纳综合征主要根据本患儿的临床体征及实验室检查、染色体的检查结果来确诊。1、临床体征:患儿身高低于同年龄同性别正常儿童身高的3百分位线,身材矮小诊断成立;体格检查可见头发际低,颈蹼,胸廓外形呈桶状,乳距增宽,肘外翻等体征,没有第二性征发育征象,提示特纳综合征;盆腔B超提示子宫发育落后,卵巢发育不良,