问先天性肠闭锁是什么原因

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• 先天性食道闭锁是什么

  先天性食道闭锁，是我们在临床上比较常见的一种疾病，它其实对于大家来说是比较陌生的，但是目前来说，在临床上发病率比较高。很多家属一听说这个疾病，都比较困惑，其实很简单。食道闭锁就是一种食道，在发育过程中没有形成完全的通道，然后就导致我们孩子不能正常进食，出现食道形成两个断端。有的是两端可以跟气管相连接，这就是我们所说的食道闭锁。所以说在临床上，一旦发现这种疾病，需要就是及时进行手术治疗，因为对孩子的危险是比较大的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2511次

• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5098次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 2986次

• 先天性肠闭锁的原因
  先天性肠闭锁的确切原因尚不清楚，可能与肠道早期的空化过程发生障碍、肠道局部血液循环发生障碍、胎儿期肠腔或腹腔的炎症感染等多种因素，可造成肠管未能完整的分化，形成连续的肠腔，这样会导致先天性肠闭锁的发生。肠闭锁一般分为三大类：一，膜状闭锁。二，盲端闭锁，盲端性闭锁又分为四型：闭锁I型：肠管未中断。闭锁II型：盲端有肠系或索带连系。闭锁III型：闭锁远近端分离或多发性闭锁。Ⅳ型“苹果皮”闭锁：闭锁远端肠系膜缺如，小肠围绕营养血管形成类似削下的苹果样畸形。三，节段缩窄型狭窄。
  语音时长 1:43”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-28 1975次

• 先天性肠闭锁是什么
  先天性肠闭锁是一种先天性的疾病，临床上在消化道畸形中并不少见，尤其是在新生儿时期是肠梗阻最常见的原因之一，约占24%到32%，平均每1500到2000例的新生儿中就会有一例发生。男孩多于女孩，但是以早产儿最为多见。闭锁可发生于肠管的各个部位，尤其是以回肠部最为多见。
  周喜玉 主治医师辽宁中医药大学附属医院

  2018-12-20 1703次

• 先天性肠闭锁是什么科室
  先天性肠闭锁应挂小儿外科或肛肠科。先天性肠闭锁是胚胎发育阶段空化不全所致，闭锁可发生在肠管的任何部位，以回肠最多见，是新生儿期肠梗阻的常见原因。一般先天性肠闭锁确诊以后应当立即进行手术治疗，否则多在一周内死亡。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2019-02-22 1401次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁的原因
  先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变，很多患儿出生时常能排泄胆汁，以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解，主要有两种学说：第一，先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成，而后增值的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化并相互融合贯通而形成胆道系统。若胚胎期两到三个月时发育障碍，胆管无
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-05-20 223次