问重症肌无力患者是怎么回事

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• 重症肌无力患者是怎么回事

  重症肌无力，是一个神经系统的免疫性的疾病，也就是说他的神经和肌肉接头，出现了某种病变，引起了生物化学变化的一个病变，造成肌肉无力，影响了呼吸，影响了运动，影响了饮食、咀嚼，影响了眼肌的活动等等。这样的患者比较严重，它严重的影响了劳动力，严重的影响了生活起居，所以它是一个神经系统的，免疫性的疾病，比较重要的一个疾病。这样的患者往往经过检查，抗体是阳性的，那么胸腺的检查，往往有胸腺病变，比如说胸腺瘤等等，所以它是一个免疫性的疾病，是一个很重要的疾病。所以一旦发现，应当早期的发现、早期的诊断，早期的治疗，效果比较理想。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 2788次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21315次

• 重症肌无力患者是怎么回事
  重症肌无力它是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，它的发病多与自身免疫性疾病，感染，药物，环境因素有关。重症肌无力可以累及患者全身的骨骼肌而引起肌肉的无力，易疲劳，活动后症状加重，休息后症状缓解等症状。重症肌无力的发病一类考虑是遗传性极少见，另一类是自身免疫性疾病比较常见。重症肌无力的患者，有65%-80%的合并有胸腺的增生，此类患者通过胸腺切除后，重症肌无力的症状就可能会缓解，而另一种没有合并有胸腺增生的情况，则要选择药物治疗。
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  刘艳华 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2019-10-24 1470次

• 重症肌无力是怎么回事？
  重症肌无力是一种神经内科的神经系统免疫性疾病。这种疾病主要是因为机体免疫功能紊乱，产生了一些特异性的抗体所导致的。产生的这些特殊的抗体会影响到突触后膜的乙酰胆碱受体，从而导致了临床的表现。患者通常会出现症状性的全身无力，出现眼睑下垂、看东西重影等。这些临床症状通常在休息之后是能减轻的，也有晨轻暮重的现象。重症肌无力的患者通常会有胸腺的异常，血清学检查会发现乙酰胆碱受体的抗体。这种疾病的治疗是一个长期的过程，需要服用胆碱酯酶抑制剂。还需要应用一些糖皮质激素以及免疫调节剂进行治疗，需要长期随访。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-09-16 1366次

• 重症肌无力怎么回事
  病情分析：重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，主要是因为体内产生了抗体，破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体，所以神经的冲动不能有效的传递给肌肉，患者出现了肌肉无力的临床表现。可以出现眼睑下垂，看东西重影，可以出现全身的疲劳无力。意见建议：建议患者一定要及时就诊，完善胸部CT、重复频率电刺激电图、乙酰胆碱受体抗体等相关的辅助检查。在治疗方面通常使用糖皮质激素。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-08-17 1001次

• 眼睑重症肌无力怎么回事
  眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，其中10%-20%可以自愈，绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-11-22 2005次

• 重症肌无力患者注意什么
  重症肌无力无力患者应注意：一，保证充分休息避免疲劳，宜选择在清晨休息后无力症状较轻时进行活动，且应自我调节活动量，以省力和不感到疲劳为原则。二，肌无力症状明显时家人可协助做好洗漱，进食，个人卫生等生活护理，要保持口腔清洁，防止外伤和感染的并发症。三，饮食指导，给予高蛋白高维生素高热量，富含钾和钙的软
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 246次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次