问地中海贫血会怎么样
病情描述:
地中海贫血会怎么样
答医生回答
病情分析:
中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症,身体没有力气、营养失调、肝脾肿大,随着年龄增长会越来越严重,骨骼也会变大,诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变,还会发觉支气管炎和肾炎,各种脏器因为铁质的沉积会有一定的损害,导致心力衰竭死亡,地中海贫血的危害表现还有畸形,小头、身材矮小、胸廓与四肢细长、特别面容。
意见建议:
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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β地中海贫血会怎么样大多婴儿期发病表现为贫血、虚弱等,重型多生长发育不良,轻型及中间型患者一般可活至成年,并能参加劳动,注意饮食起居,可以减少并发症,改善症状,肾气虚弱为主要原因,同时也影响后天脾胃功能和生长发育,出现黄疸积聚等表现。在重型β地中海贫血,骨骼的x线检查显示就有慢性骨髓过度活动的特点,股骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽,长骨中可能出现骨质疏松区域,椎体和股骨可能呈颗粒和磨砂玻璃状表现。语音时长 1:47”
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地中海贫血严重会怎么样地中海贫血如果是严重,那么往往是表现为出生数天就会出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,发育不良。特殊的表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出。典型的表现是有可能出现骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的。少数患者在肋骨以及脊柱之间,会发生胸腔的肿块有可能见胆石症,下肢溃疡这样的表现。所以说地中海贫血如果严重,会严重的影响到生长发育,甚至出现严重的并发症,导致多脏器衰竭而危及患者的生命。所以针对地中海贫血,如果说是表现的比较严重一定要积极的治疗,常用的治疗方法就是要休息,防止感染,补充叶酸以及维生素成分,红细胞输注以及缺铁治疗。一般情况下血红蛋白如果低于六十克每升就应该进行输血,还可以进行去铁治疗常用的是去铁胺,维生素c和去铁胺联合应用,有利于促进铁的排出。部分患者脾切除有效,最根本的治疗方法是造血干细胞移植治疗。语音时长 1:39”
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β地中海贫血会怎么样一般情况下这个病会在婴儿时期开始病发。大部分会出现贫血的症状。有的会有发育不良。如果检查出来这个病之后要根据病情积极治疗。严重的话需要定期输血。这个病暂时还没有根治的方法。平时要注意多休息。多补充高蛋白。高维生素的食物。
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地中海贫血严重会怎么样不同类型的地中海贫血表现不同,严重地中海贫血一般以头痛、低烧等症状为主。如果是重型多见于小儿,有疲乏,纳呆,低热,或有头痛,或心前区痛.生长,发育不良,常伴有性腺功能减退等症状。地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。是一种遗传性疾病,这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.
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地中海贫血严重会怎么样地中海贫血如果是严重,那么往往是表现为出生数天就会出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,发育不良。特殊的表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出。典型的表现是有可能出现骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的。少数患者在肋骨以及脊柱之间,会发生胸腔的肿块有可能见胆石症,下肢溃疡这样
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儿童有地中海贫血会怎么样儿童有地中海贫血会导致患者出现生长发育迟缓,患者会出现身材矮小,头颅发育畸形,还会造成无效造血,会出现铁过载,并且严重的铁过载患者可出现皮肤的色素沉着、变黑,出现肝脏纤维化、心衰、内分泌功能紊乱、甲状腺功能低下等表现。小儿儿童地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,其