问代谢综合征的诊断标准是什么
病情描述:
代谢综合征的诊断标准是什么
答医生回答
病情分析:
(1)腹型肥胖:男性腰围≥90cm,女性≥85cm;(2)高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/l或葡萄糖负荷后2小时血糖≥7.8mmol/l和(或)已确诊为糖尿病并治疗者;(3)高血压:血压≥130/85mmHg及(或)已确认为高血压病治疗者;(4)空腹甘油三酯≥1.7mmol/l;(5)空腹高密度脂蛋白胆固醇<1.04mmol/l。以上具备三项或更多项即可诊断。
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马凡氏综合征的诊断标准是什么马凡氏综合征诊断依据为:第一,特殊骨骼变化,且冠状骨细长,尤以指、掌骨为主,骨皮质变薄,纤细呈蜘蛛痣样改变。第二,先天性的心血管异常。第三,眼部症状,比如眼睛出现视力低下,大多数人会出现高度的近视、晶状体的变形。第四,有家族史。以上临床四项标准中有三项者即可确诊,在前三项中仅出现两项改变可诊断为不完全马凡氏综合征。不过马凡氏综合征的诊断最简单的手段是做超声心动图,如果要进一步确诊,则需要做核磁共振。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体先天性的遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显超出常人,伴有心血管系统的异常,合并心脏异常和主动脉瘤者多见。02:00
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肾病综合征诊断标准诊断标准主要是两个,一个是大量蛋白尿,一个是低蛋白血症,符合这两个就可以诊断肾病综合征。大量蛋白尿要求病人24小时尿蛋白定量,要在3.5克以上,才算是大量蛋白尿,这是它的必要条件。另外一个条件就是低蛋白血症,要求病人血白蛋白的水平,在小于30克每升。达到这两个标准就可以诊断肾病综合征。除此之外,我们还要求病人出现水肿,另外还可能会有高脂血症,当然这两个标准只辅助的标准,没有也可以诊断肾病综合征。诊断完了肾病综合征,咱们要尽量要寻找它的原因。一般情况下我们会安排病人,做一个肾穿刺活检,然后根据他的肾穿刺活检的病理,看看它是微小病变还是膜性肾病,还是FSGS,这样的话来判断它的病因。01:23
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代谢综合征诊断标准是什么现在临床上用的比较多的是世界卫生组织在1999年当中提出的代谢综合征诊断的工作定义,它的基本要求是患者有糖调节受损,比如糖耐量异常或者是空腹血糖调节异常,或者就是达到了糖尿病的诊断标准以及胰岛素抵抗。同时伴有以下的两个或更多的成分,比如动脉血压大于等于140,90。甘油三酯升高,大于1.7毫摩尔每升。或者是高密度脂蛋白偏低,男性小于0.9毫摩尔每升,女性小1.0毫摩尔每升,伴有中心性肥胖,这个是用腰臀比来评价的,男性大于0.9,女性大于0.85或者是用体重指数大于30。语音时长 1:07”
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代谢综合征的诊断标准是什么WHO提出的工作定义存在糖调节受损或糖尿病,以及胰岛素抵抗前提条件,有下列成分中两个或两个以上者可诊断为代谢综合征。一、动脉血压大于等于90毫米汞柱。二、血甘油三酯大于等于1.7mmol/L,或者是高密度脂蛋白男性小于0.9mmol/L,女性小于1.0mmol/L。三、男性腰臀比值大于0.9,女性腰臀比值大于0.85,体重指数大于30千克每平方米。四、尿白蛋白排量大于等于20微克每分或白蛋白肌酐比值大于等于30毫克每克。语音时长 01:38”
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Lynch综合征临床诊断的标准是什么病情分析:Lynch综合征的诊断可分为临床诊断和分子诊断。临床诊断标准为,在45岁以前发病,发病部位都在右半结肠,组织学上多为低分化粘液腺癌或印戒细胞癌,肿瘤组织内有大量淋巴细胞浸润,同时有明确的家族史。分子诊断标准为,MLH1、MSH2、MSH6、PMS24个错配修复基因发生突变。意见建议:患者确诊后应立即到医院去住院做手术治疗,术后做辅助性的化疗。每隔1~2年复查一次结肠镜,每隔1~3年复查一次胃镜,每年检测一次尿液分析,每年做一次神经系统专科检查。
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肠易激综合征诊断标准是什么病情分析:肠易激综合征主要根据症状进行诊断,通常采用罗马标准。复发性腹痛或腹部不适,在过去3个月中每月至少出现3天,并伴有以下两种或更多种情况:排便后症状改善;发作期间排便的频率发生变化;发作期间粪便特征发生变化。还有排便频率异常,异常粪便特征,排便困难。意见建议:患者要及时到正规医院检查,确定病情,在医生指导下进行治疗,争取早日康复。平时多吃些新鲜易消化食物,不吃辛辣刺激性食物。
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肝肾综合征分几个类型?诊断标准是什么?肝肾综合征可分为两型:一型肝肾综合征的特征为快速进行性肾功能损害,表现为两周内,血肌酐较升高一倍以上且大于226微摩尔每升。二型肝肾综合征的特征为稳定和非进行性肾功能损害肝肾。综合征的诊断标准为:1.慢性和急性病进行性肝功能衰竭和门静脉高压。2.肾小球滤过率降低,血清肌酐水平大于133微摩尔每升和