问地中海贫血怎么检查
病情描述:
地中海贫血怎么检查
答医生回答
病情分析:
地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代是中型或重型地中海贫血患者。
意见建议:
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地中海贫血检查费用关于地中海贫血的检查费用,主要包括这么几块,第一就是要查血常规,还要做血红蛋白电泳,有时候我们还要去做基因,地中海贫血基因的筛查,所以这几项,还要做家系的调查,家里面人有没有这方面的异常,因为它是一个遗传性的疾病,所以这几块加起来,血常规20几块钱,血红蛋白电泳也就是一两百块钱,基因检查大概七八百块钱,所以所有的再加上家系,家系里面可能好几个成员,都要进行检查,就一个成员来讲,可能要花1000多块钱,1000到1500块钱左右,就能查清楚,但是如果说,家里要查好几个人的话,那就每个人要花这么多的钱。01:20
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血检查地中海贫血也叫海洋性贫血,主要是珠蛋白生成障碍性贫血,它是一种遗传性的溶血性贫血。由于遗传的基因缺陷,可以导致血红蛋白当中一种或者是一种以上珠蛋白链合成缺如和不足导致的贫血或者是病理的状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,它使缺乏的珠蛋白链的类型数量以及临床症状变异性比较大,根据所缺乏的珠蛋白链的种类以及缺乏的程度来进行命名。对于这一类患者检查主要是根据不同的珠蛋白来进行相关的基因的检测,根据不同的基因,可以分为β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血两种不同类型的。语音时长 1:16”
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地中海贫血怎么检查基因缺陷的复杂性与多样性,它使缺乏的珠蛋白链的类型数量以及临床症状变异性比较大,根据所缺乏的珠蛋白链的种类以及缺乏的程度来进行命名,对于这一类患者检查主要是根据不同的珠蛋白来进行相关的基因检测。根据不同的基因可以分为β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血,两种类型,是完全不同的。语音时长 1:10”
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地中海贫血怎么补地中海贫血有其他贫血共同症状,多了一个遗传因素。但是,通过一些方法治疗还是能够改善。需要与其他贫血一样,注意营养物质搭配,尤其注意补充铁剂。为了保证铁的有效吸收,多进食一些含有高维生素C的蔬菜,水果,饮食高蛋白,高营养食物,提供血细胞的原料。
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怎么查地中海贫血病情分析:地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失,从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病,也称为海洋性贫血。意见建议:通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血,骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高,大多大于0.4,是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血,实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白,a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血,外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8,a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者,a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血,包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血,血红蛋白A2和f含量很少。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情