问什么是特纳氏综合征
病情描述:
什么是特纳氏综合征
答医生回答
病情分析:
特纳氏综合征也叫先天性卵巢发育不全,是一组x染色体畸形引发的疾病,主要的症状是身材矮小,乳腺和生殖器都不发育,没有子宫或子宫不发育,肢体发育畸形,并伴有心脏大血管畸形。
意见建议:
特纳氏综合征不会影响到智力发育,如果早期治疗,可促进发育,如果没有卵子,可供卵体外受精达到怀孕的目的。
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特纳综合征特纳综合征叫做先天性卵巢发育不全,特纳在1938年首先描述,所以也称之为特纳综合征。发生率为新生婴儿的每十万有10.7人次,女婴的每十万有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特点为身矮、生殖器与第二性征不发育,和一组躯体的发育异常,智力的发育程度不一,寿命与正常人相同,母亲的年龄好像是与此种发育异常的没有关系。特纳综合征的病因,主要是单一的x染色体来自母亲,失去的染色体是由父亲的精子细胞性染色体不分离造成。在某些条件下细胞中的染色体组可以发生数量或者结构上的改变,这一类变化成为染色体异常。大多数因素都可以引起染色体畸变,从而发生特纳综合征,临床表现的主要就是身矮、生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常。语音时长 1:36”
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特纳综合征是什么病特纳综合征是由于性腺衰竭所致的性激素分泌减少,反馈性引起lh和fsh升高,特纳综合征属于性腺先天性发育不全,性染色体异常,核心为45,XO或45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX.表现为原发性闭经,卵巢不发育,身材矮小,第二性征发育不良,长有蹼颈,钝胸,后发际低,腭高耳低,鱼嘴样等临床症状,可伴主动脉缩窄及肾、骨骼畸形,自身免疫性甲状腺炎、听力下降及高血压等。语音时长 01:12”
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什么是特纳综合征病情分析:特纳合征是先天性卵巢发育不全,是性染色体缺失引起的先天性疾病,临床症状是身材矮小,生殖器与第二性征不发育,对智力没有影响,部分患者,会出现先天性的心脏和肾脏畸形,听力以及视力下降,通过染色体核型检测可以确诊。意见建议:建议去正规三甲医院检查,通过规范的治疗,治疗后可以改善患者的生活质量,缓解心理压力。
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特纳综合征是什么病病情分析:特纳氏综合征是一种性染色体异常的疾病,是先天性的卵巢发育不全,临床症状是,身材矮小,生殖器与第二性征不发育,不能怀孕,智力和正常人一样,比较常见的并发症是心脏畸形和肾脏畸形。意见建议:特纳综合征目前来说没有很好的治疗方法,可以使用一些生长激素,促进身体的生长发育。
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特纳综合征怎么确诊?特纳综合征主要根据本患儿的临床体征及实验室检查、染色体的检查结果来确诊。1、临床体征:患儿身高低于同年龄同性别正常儿童身高的3百分位线,身材矮小诊断成立;体格检查可见头发际低,颈蹼,胸廓外形呈桶状,乳距增宽,肘外翻等体征,没有第二性征发育征象,提示特纳综合征;盆腔B超提示子宫发育落后,卵巢发育不良,
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特纳综合征的症状有什么特纳综合征在临床中是指先天性卵巢发育不全,先天性卵巢发育不全的症状一般有手背和脚背发生水肿、身高矮小、智力稍低、五官异常、皮肤异常,身体出现异常症状,应及时就医,不可延误病情。1、手背和脚背发生水肿:先天性卵巢发育不全通常是染色体异常、基因突变等原因引起的,患者在新生儿时期会表现为颈后皮肤过度折叠,