问先天性脊柱裂能生育吗
病情描述:
先天性脊柱裂能生育吗
答医生回答
病情分析:
脊柱裂是椎管内的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性神经管畸形。临床上会出现下肢瘫痪,大小便失禁等神经系统症状。
意见建议:
先天性脊柱裂通常是由于胚胎发育期间不完全的椎管闭合引起的多基因遗传疾病,患者可以生育,但是考虑到遗传因素,不建议患者生育。
为你推荐
-
先天性脊柱裂能治好吗脊柱裂合并有神经损害的不是不治之症,是可以治疗的,但是否能治好,不能一概而论。因为它治疗的疗效取决于两大因素:第一,你畸形的程度。如果你畸形非常严重,一出生就出现了大小便不行了,孩子一出生哭闹,顺着尿道和肛门就往出尿液、出粪便,甚至一出生脚就下垂了,还有严重的,一出生两个腿就不动了,这种情况很难恢复。神经坏死是不能复活再生的,所以已经出现了严重的神经坏死症状,医生也无可奈何。这是第一,它的疗效取决于畸形的程度。第二、取决于治疗的早晚。如果出生的时候,孩子大致正常或者就是正常的,你早早地治疗是可以治愈的,但是你治疗的比较晚,已经出现症状再治疗,那就和一出生就有症状的特点是相似的,已经出现症状,那就说明神经损害比较严重了,那不能保证死的神经复活。所以说是可以治疗的,但不敢保证能治愈,关键我们医生和患者家属,所能控制的那就是治疗的早晚,畸形的严重程度不是我们医生能控制的。你出生就这么严重,那我们也没办法,但是在我们确诊的情况下,一定要抓紧治疗。所以只能说这个病可以治疗、可以控制,阻止或者缓解病情发展,如果这孩子就是单纯的脊髓栓系,给他控制住了,在没有症状的时候控制住了,那就治好了,他不再发展了。02:47
-
先天性脊柱畸形能治吗先天性脊柱畸形,通常好发于青少年,往往比较多的是在13岁到17岁的,青少年的这个年龄段。在出现比较严重的青少年脊椎侧弯的时候,建议比较严重的患者,可以考虑采取手术治疗来矫正。如果是先天性脊柱侧弯角度非常大,胸腰段脊柱侧弯角度非常严重的时候,我们建议应该早期前往脊柱外科,进行有效的排查。如果是特发性的儿童脊柱侧弯,这个时候通常需要手术干预,或者是支具的保守干预,等等治疗措施。这个时候建议大家,前往脊柱外科,尤其是脊柱侧弯专业的专业组,来进行专业的疾病筛查和治疗。01:15
-
先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,又叫脊柱裂、隐性脊柱裂,为轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少,病变可涉及一个或多个椎管,脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂。少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状,有的刚出生的婴儿,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,婴儿啼哭时,囊包的张力增加,如溃破,则很易感染,引起脑膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口处膨出所致,称囊性脊柱裂。语音时长 1:37”
-
先天性隐性脊柱裂先天性隐性脊柱裂是先天性变异。单纯得脊柱裂不会有什么症状,也不需治疗,有可能会有腰酸不适等症状,一般对症治疗就可以。先天性隐性脊柱裂是不能治好的,主要因为发育导致的,主要是椎体后方的椎板缺如,在胚胎时期就已经存在了,这种情况是不可能在完全恢复正常外形的,但是也没有必要过于担心,因为先天性隐性脊柱裂对于身体健康是没有任何影响的,所以也没有治疗的必要,平时只要规律生活适量锻炼,增强身体体魄,观察就可以。语音时长 1:32”
-
先天性脊柱裂能治好吗病情分析:先天性脊柱裂是能够治好的,但是也一定要注意它是否合并有脊髓的相关损伤,这个是非常重要的。先天性脊柱裂通过手术绝大多数的情况下都能够治好。但是如果合并脊髓的损伤,这个时候治愈率就会大大降低。意见建议:建议患者一定要及时的完善相关的检查,明确具体的情况变化,比如头部CT,胸部CT,颈椎核磁,胸椎核磁等一系列的检查。如果确实是严重的影响日常生活,及早进行相关的手术,非常有必要,比如说脊柱裂修补手术。
-
先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂一般不影响寿命。先天性脊柱裂是一种脊柱发育异常,分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂,是椎管闭合不全,椎板部分骨质缺损处仅有韧带和软骨覆盖。隐性脊柱裂外表无异常、症状不明显,不用治疗,无不良影响,不影响寿命;显性脊柱裂是椎管内容物从骨质缺损处向椎管外突出的表现,可以有神经损害症状,如果尽早手术还纳突出物回椎管,修补硬脊膜、椎管,预后好,也不会影响寿命。
-
先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂,一般来说是与生命周期没有直接关系,但是如果不予治疗,那么就需要看先天性脊柱裂的严重程度了。其实很多先天性脊柱裂和无脑儿,没有出生就流掉了,生下来并且能活着的只有一小部分。如果程度严重也会因为感染等问题很快离开人世,但如果程度比较轻可以存活很久,目前的生活条件和医疗水平部分病人可以活到六
-
先天性脊柱裂哪些表现先天性脊柱裂包括显性脊柱裂和隐性脊柱裂,患者通常表现为双下肢感觉运动障碍、大小便功能障碍,以及一些体表异常特征等,如下肢无力、尿频、局部包块等。1、双下肢感觉运动障碍:先天性脊柱裂是神经管畸形的一种,患者会出现双下肢感觉运动障碍,患者通常会表现为下肢无力、行走困难、疼痛、麻木等症状,如果症状比较严重