问骨髓异常增生综合症是什么病
病情描述:
骨髓异常增生综合症是什么病
答医生回答
病情分析:
所谓的骨髓异常增生综合征,又名骨髓细胞生长不良综合征,是一组抑制性后天性克隆性恶性的疾病。其基本的病变是克隆性造血干祖细胞发育异常。骨髓异常增生综合征特点为髓系细胞分化以及发育的异常,主要表现为无效造血或者是难治性的血细胞减少,造血功能衰竭,以及高风险会向急性髓系白血病转化。
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什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。01:32
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什么是腰背部手术综合症慢性的腰背部疼痛病人,由于不确定的病理的变化,或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤,患者经过了多次的手术,但是仍然感觉疼痛,而且我们在各种各样的检查过程中,也没有发现明确疼痛,一些病理性的改变,这类疼痛的患者,我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人,他开始是因为腰腿痛,发现有椎间盘的问题,做了椎间盘的手术,又发现有一些神经根粘连的问题,又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术,等它所有采用的一些方法都采用完了以后,可是仍然还疼痛,这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫,或者明确的一些神经的粘连,对于这些情况的病人,我们可以考虑做脊髓电刺激手术。01:49
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骨髓异常增生综合症是什么病骨髓增生异常综合征是血液系统难治性疾病,它主要是起源于造血干细胞的一组高度抑制性,克隆性的疾病,主要是以一系或者多系细胞病态造血以及无效造血,高风险,向急性白血病转化为主要的特征,大约有80%的患者发病年龄大于六十岁。骨髓增生异常综合征的临床表现没有特异性,主要和减少的细胞系和减少的程度有关系,几乎所有的患者都会有不同程度的贫血,大约有60%的患者出现中性粒细胞减少以及粒细胞功能障碍,容易合并有感染,而50%左右的患者可以出现血小板减少并且有出血的症状。目前来说骨髓增生异常综合征的治疗应该遵循个体化的原则,造血干细胞移植是唯一可以治愈骨髓增生异常综合征的方法。语音时长 1:26”
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异常骨髓增生综合症骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤,病情复杂兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。临床治疗上尚无完备的方案治疗此疾病。中医认为骨髓增生异常综合征属于内生毒血引发,治疗以祛毒、活血、化瘀、解毒为主,常采用青黄散联合雄性激素,刺激骨髓造血,改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含清黛、雄黄两类药物,具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。联合治疗对于原始细胞总数低于10%的RAEB型,如外原始细胞增多性、难治性贫血者,临床总有效率在60%到80%之间。多数患者能够脱离输血,提高生活质量,延长生存期。语音时长 1:36”
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严重骨髓异常增生综合症是什么病骨髓增生异常综合征其实就是因为人体的造血细胞出现了问题。并不是造血的数量不够,而是造血的质量太差而导致的疾病。而引起这个病的病因有很多。长时间的辐射或者是接触有害的化学试剂都会导致。但是具体的病因还没有确定。饮食上要注意营养。多吃一些富含蛋白质,维生素的食物。同时注意休息。
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什么是骨髓异常增生综合症骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。
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骨髓增生异常综合症是什么病骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的肿瘤性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给孩子。同时也考虑是骨髓微环境异常等有关,患者会出现全身乏力、头晕等症状,部分患者还会出现血小板减少
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骨髓增生异常综合症是什么骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给子女,其特点是髓系细胞发育异常,可表现为无效造血,难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血