问什么是新生儿听力筛查

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• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 42158次

• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46335次

• 什么是新生儿听力筛查
  新生儿听力筛查是指对每一个新出生的小儿在住院期间进行的听力学检测。根据检查结果将全体受试者分为通过筛查和未通过筛查两个群体。未通过筛查群体：可疑听损伤人群，必须接受进一步的检查，最终确定是否真正存在听力损伤以及听损伤的程度和性质。新生儿听力筛查主要是通过耳声发射、听觉脑干诱发反应和声阻抗等电生理学技术。在新生儿出生后，在自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查，一般仅用五至十分钟就可以完成测试。
  语音时长 01:40”
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-23 31865次

• 新生儿听力筛查仪
  新生儿听力筛查是不可缺少的，但许多家长对听力筛查一无所知。新生儿出生48小时后要进行听力筛查称为初筛，没通过出生初筛婴儿在42天左右接受听力复筛，42天复筛未通过的婴儿在三个月左右进行听力诊断性检查诊断为听力损伤，患儿应及时到医院的专科进行相应的医学干预。康奈尔听力筛查仪，主要是通过耳声发射自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学的技术，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下，进行客观迅速和无创的检查。
  语音时长 1:48”
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-20 11634次

• 何为新生儿听力筛查
  病情分析：新生儿听力筛查是胎儿出生之后必须要做的一项检查，一般要到新生儿科或妇产科进行。筛查主要是检测婴儿听觉功能是否正常，排除有先天性的耳聋，耳内畸形等疾病，对孩子没有任何的损伤。一般第1次可在出生后2~5天内进行，如果没有通过，可在一个半月左右再次检查一次。如果还是不正常，就要进入第3个月的诊断性听力测试。意见建议：建议新生儿出生之后就进行筛查，如果第1次没有过关，不要过度紧张，可进行第2次或第3次检查，这是一个完整的诊断流程，如果三次都不正常，需要进一步检查明确病因，尽早的治疗，以防影响宝宝的发育。
  孙雪明 主治医师潍坊市益都中心医院

  2020-07-20 903次

• 新生儿听力筛查通过率是多少
  新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学技术，一个大概的数据，正常儿的通过率为90.84%。女婴的通过率为91.56%，男婴的通过率为89.10%，右耳的通过率为93.69%，左耳的通过率为93.18%，正常儿的通过率为90.84%。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-02 2904次

• 新生儿听力筛查通过率
  医生的新生儿听力筛查通过率是80%，这是初筛的通过率，真正有听力问题的宝宝在3%左右，这就说明，初查没有通过的宝宝，再复查的时候有些可以通过，可以受到外耳道的积液、胎粪等影响。新生儿听力筛查，是新生儿听力损失，早发现，早诊断，早治疗的有效手段。新生儿出生48到72小时内，就接受初次筛查，最早的初筛不
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 794次

• 足底血新生儿筛查是查什么
  当宝宝出生后，医护人员通常会采集新生儿的足底血进行筛查。这一小小的举动背后，却有着重大的意义。那么，新生儿足底血筛查究竟是查什么呢？为什么要进行这项检查呢？让我们一起来一探究竟。新生儿足底血筛查是一项非常重要的检查，它主要是对一些先天性、遗传性疾病进行早期筛查，以便及时发现问题并采取相应的治疗措施。
  魏春根 副主任医师吉安市中心人民医院

  2024-09-18 0次