问先天性心脏病房间缺损怎么治疗
病情描述:
先天性心脏病房间缺损怎么治疗
答医生回答
病情分析:
先天性心脏房室间隔缺损是一种先天性心脏畸形疾病,大多是由于胚胎时期内膜发育不良,导致房室瓣膜形态和功能异常的疾病,患者可能表现为心慌,心悸,乏力,生长发育缓慢,呼吸困难等症状。
意见建议:
其治疗一般采用手术治疗方法,修复瓣膜同时闭合缺损,应及早前往医院进行诊治,以免影响发育。
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先天性心脏病房间隔缺损心房间隔缺损,是一类非常复杂的心脏畸形,大家知道,我们心脏有心房和心室,那么连接心房和心室的,就是我们的房室瓣,那么房室瓣就犹如,我们一个房间的一个支架一样,支撑着整个房间的稳定性,同时房室瓣,又是我们心脏重要的阀门,控制着血流的走向,如果房室瓣,也就是说心房间隔出现了缺损,那么整个的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心脏的十字交叉的结构,也就是说,心脏整个的脊梁将会消失,心房间隔缺损,它是一种非常复杂的畸形,但是有幸的是,我们还是可以通过外科手段,来对它进行矫正,心房间隔缺损它手术的预后,取决于它房室瓣的发育的程度,如果一个孩子得了心房间隔缺损,孩子的临床表现会突出的表现为,孩子非常容易生病,比如说很容易生肺炎,甚至发生心力衰竭,所以心房间隔缺损,一般我们是建议,在出生后半岁以内做手术,当然如果这个孩子太小,在新生儿,或者两三个月的时候做手术,那么孩子的瓣膜非常的纤弱,这时候做手术,就面临着远期瓣膜关闭不全,很大的风险,所以说六个月做手术的时候,孩子的瓣膜,相对来说有所发育,有所坚韧,这个时候是比较好的手术时机,心房间隔缺损它的远期,还是需要我们终生随访的,因为如果一个孩子的心脏瓣膜,如果发育不好,那么在孩子的婴儿期做的手术,在孩子的青春期,有可能还会存在瓣膜的关闭不全,那时候有可能,需要再次的外科干预,总而言之,心房间隔缺损,它是一种可治的先天性心脏病,但是我们要注意手术时机的选择,而且在术后我们也不能掉以轻心,需要终生每年的超声随访。02:18
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先天性心脏病房间隔缺损怎么治疗间隔缺损,现在可以有两种办法:第一,是外科手术;第二,是介入封堵。如果适合封堵的病人,比如是中央型的缺损,缺损的边缘,也就是说有效的组织,是足够大、足够多,这时候会推荐病人用介入封堵的办法,毕竟创伤比较小。但是如果缺损很大,或者是缺损的边缘很小,没有适合封堵器固定的组织,这时候是需要外科手术。外科手术绝大多数,现在是通过腋下切口,切口很隐蔽,通过肋间就可以完成手术。还有一部分,是通过经胸的微创的小切口,大概1到2公分的小切口,来置入封堵器,就这么几种办法。01:08
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先天性心脏病房间隔缺损房间隔缺损是常见的先天性心脏病,占20%左右,对于妊娠有影响取决于缺损的大小。缺损面积小于1平方厘米没有明显的症状,仅在体检的时候被发现,多能耐受分娩以及妊娠。若缺损面积较大妊娠期以及分娩期,由于肺循环阻力增高,肺动脉高压右心房压力的增加,妊娠期体循环阻力减少,分娩期失血,血容量减少可能会引起右至左的分流现象,而出现发绀,有的患者也可能会出现心力衰竭的状况。间隔缺损面积大于2平方厘米的患者,最好是选择在妊娠前进行手术治疗,康复以后再妊娠。语音时长 1:11”
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先天性心脏病房间隔缺损严重吗先天性心脏病房间隔缺损,有轻重之分,轻度的房间隔缺损,小于3毫米的房间隔缺损,多在三个月内自然闭合,大于8毫米的房缺损,一般不会自然闭合,房缺流量大的均需手术治疗,孩子的情况可在满六个月后复查b超。房间隔缺损为临床上,常见的先天性心脏畸形,是原始房间隔在胚胎发育过程中,出现异常致左右心房之间,遗留孔隙。一岁以上的继发孔型房间隔缺损,含有自发性闭合症,对于无症状的患儿如缺损小于5毫米可以观察,如有右心房、右心室增大,一般主张在学龄前进行手术修补。语音时长 1:20”
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先天性心脏病房间隔缺损严重吗先天性心脏病房间隔缺损,要看房间隔缺损的大小来决定严重程度,如果缺损面积小于5mm,在孩子成长过程中是可以治愈。如果是较大面积的缺损,通过手术修补也是能够治愈。手术的成功率比较高,手术后注意休息即可。
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什么是先天性心脏病房间隔缺损先天性心脏病,它是先天性畸形疾病当中最常见的一种,它是指出生的时候就存在的心脏血管结构和功能异常,它可以有胎儿心脏血管在母体里发育障碍,发育缺陷或者部分停止造成。房间隔缺损,它是先天性心脏病当中最常见的一种。
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小儿先天心脏病房间隔缺损小儿先天心脏病房间隔缺损约占先天性心脏病发病总数的20%-30%,女性比较多见,根据解剖病变的不同可分为第一孔圆发孔缺损和第二孔继发孔缺损,后者则比较常见。出生后随着非循环血量的增加,左心房压力大于右心房的压力,分流至左向右,分流量的大小取决于缺损的大小,分流造成右心房和右心室负荷过重,而产生右心房
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患有先天性房间隔缺损怎么治疗患有先天性房间隔缺损的患者一般可以考虑使用药物或者手术来治疗。先天性房间隔缺损的发生一般与环境、遗传等因素有关。此外,有先天性房间隔缺损家族遗传史、孕期母亲接触有害物质等均可以导致本病发生风险增加。先天性房间隔缺损患者早期可无症状,分流量大