问什么是隐形脊柱裂
病情描述:
什么是隐形脊柱裂
答医生回答
病情分析:
隐性脊柱裂是一种先天性疾病,是脊柱发育异常,椎管闭合不全,椎板部分骨质缺损 ,缺损处仅有韧带和软骨覆盖的表现,常伴有脊髓栓系和神经纤维黏连。大多数没有症状,偶尔查体发现,不需要治疗;少数出现躯体感觉异常、无力、肢体活动障碍、大小便异常后检查发现,核磁共振检查可以证实,如果伴有脊髓栓系,应该积极手术治疗。
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怎样判断是隐形脊柱裂所谓隐性脊柱裂,是指不合并脊膜膨出和脊髓脊膜膨出的脊柱裂。这种脊柱裂的类型,患者在骶尾部没有囊性突出的包块,但是在进行神经系统影像学检查时,发现确有脊柱裂的存在,所以他的诊断上是比较容易分辨的,也就是骶尾部没有包块,而确实有脊柱裂存在,就是隐性脊柱裂。患者一般来说也没有明显的症状,少数患者会出现长期的遗尿。对于没有症状的隐性脊柱裂患者,我们可以临床观察,而对于有遗尿等相关症状的脊柱裂患者,我们需要神经外科手术来进行干预。01:10
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隐形脊柱裂啥时能自愈隐性脊柱裂,一般很难自愈。这主要是因为隐性脊柱裂是先天发育过程中,神经管闭合不全所致。所以他的脊柱裂部位,难以形成骨性愈合。但是如果隐性脊柱裂没有任何症状,只是在神经系统影像学检查时意外发现的,我们也无需担心,在临床上也不需要过多的外科干预。而对于有遗尿和下肢疼痛、麻木等相关症状的隐性脊柱裂患者,必要的时候需要到神经外科进行系统的评估,也可以通过微创的手术方式来控制病情的进展。01:04
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隐形脊柱裂是畸形吗在人的胚胎发育时期,脊柱的两侧椎弓逐渐靠拢,后部的中央处相互融合形成了锥管,然后后生者为棘突,这是正常的脊柱发育。如果两侧的椎弓在后部未融合,停止发育,则可在急突及椎弓部产生不同程度的裂隙,这种裂隙若单纯为先天性的骨质缺损,而没有椎管内的组织从裂隙中向后膨出,这就是称为隐性脊柱裂。所以,隐性脊柱裂是先天性脊柱畸形中的一种,是一种比较常见的先天性的脊柱畸形。据报道,多见于高龄产妇所生的婴儿,80%的患儿可以没有任何症状,只是在体检或者是其它疾病的时候偶尔发现。如果患者出现遗尿则需要考虑此毛病。语音时长 1:12”
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怎样判断是隐形脊柱裂隐性脊柱裂是一种先天性畸形,是由于椎板在发育过程当中,未完全愈合引起。本病通过患者的临床症状、x线、ct检查以明确诊断,患者主诉有腰痛症状,无明显外伤、劳累等诱发因素,且在年轻时期可出现较严重的腰痛,经x线检查中可诊断。如若裂隙较大,可加做ct扫描确诊,一旦确诊要养成良好的生活、工作习惯,避免受凉久做,尽量以卧硬板床为主。在医生指导下合理用药,减轻本病症状。另外,根据局部皮肤脱毛、紫斑、小凹、色素沉着等表现,结合神经损害的症状,判断多无困难。语音时长 1:38”
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怎样判断是隐形脊柱裂隐形性脊椎裂患者通常会出现局部皮肤多毛、紫斑、色素沉淀等表现。大多数患者在幼儿时已经发病,在成年后才会出现症状,而这些症状与脊椎裂所引起的一系列续发性病理病变,是基本上一致的。建议去当地正规医院做ct扫描。
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隐形脊柱裂是畸形吗隐性脊柱裂是小儿常见的先天性畸形,主要是在胚胎时期的神经管闭合时,中胚叶发育发生障碍所致。隐性脊柱裂常发生于第五腰椎和第一骶椎。病变的区域皮肤大多数正常,有少数显示色素沉着,毛细血管扩张,皮肤凹陷,局部有多毛现象。
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隐形脊柱裂尿床怎么治疗对于病人出现了隐形脊柱裂尿床的情况,多是由于神经受压导致的,从而导致了大小便功能的障碍,从而引起了尿床的情况。所以在出现这种情况以后,治疗主要以手术治疗为主,并且手术治疗的原则是将包块切除,并且行神经松解,椎管减压,并且将膨出的神经组织回纳入椎管内,同时,修补缺损的软组织,避免神经组织遭受持久性的牵
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隐形脊柱裂的原因有哪些?一、遗传因素,基因链遗传是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。遗传一般是指亲代的性征又在下代表现的现象。但是,在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象。二、环境因素,如妊娠早期遭受如放射线、毒物、激素类药物、缺氧酸中毒等不良刺激等。三、脊髓与脊神经损害,主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起