问眼重症肌无力的症状
病情描述:
眼重症肌无力的症状
答医生回答
病情分析:
眼肌型重症肌无力,表现一侧或双侧眼外肌无力,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。肌无力有晨轻暮重的波动现象,下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻。
意见建议:
确诊重症肌无力的患者不必过度悲观,应积极面对病情,尽早就诊神经内科,在医师的指导下调整用药,不可自行停药减药。避免氨基糖苷类抗生素,新霉素,多黏菌素,普萘洛尔,奎尼丁,地西泮等可能加重症状的药物。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力早期症状重症肌无力早期的症状是分年轻人和老年人。对于年轻人来讲,重症肌无力的主要症状,是眼睑下垂和视物成双,就是得了复视,主要是因为重症肌无力之后,眼睑的肌肉瘫痪下垂,有一个特点就是朝轻暮重,就是睡完觉起来,或者说休息以后,他的症状会减轻。那么用眼之后或者是劳累以后,他的症状会下降。那么作为老年人来讲,相对于就比较复杂了,首先可以表现为语言的障碍,主要是发音障碍,虽然能够表达,但是发言出现问题。第二,就是饮水的呛咳,就是喝水或者进食的时候,出现呛咳和误吸。第三,老年人可以以四肢无力为首发症状,因此老年人和年轻人的症状,是不完全一样的。01:18
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眼重症肌无力症状治疗眼重症肌无力是指单纯眼肌型重症肌无力,其主要表现为病变始终仅限眼外肌,表现为上睑下垂和复式。患者临床症状往往较轻,其治疗主要以药物治疗为主。首选药物为胆碱酯酶抑制剂,常用的药物有溴吡斯的明,成人每次口服60到120毫克,每日三到四次,可以在进餐前三十分钟服用,作用时间为6到8小时。溴化新斯的明成人用量每次口服15到30毫克,每日三到四次,可以在进餐前三十分钟服用,作用时间为3到4小时。眼畸形重症肌无力的患者,一般不采用肾上腺皮质激素治疗,也不给予胸腺手术治疗。语音时长 1:32”
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眼肌重症肌无力症状眼肌型重症肌无力症状主要是表现为眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠这样的表现。眼肌型重症肌无力临床表现为眼部肌肉无力的表现,其实主要症状也就是出现眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活这种情况。对眼机型重症肌无力的治疗一般情况下应用胆碱酯酶抑制剂,但是该药物不能够单药进行长期服用,因为这种药物不会从根本上解决问题。应用免疫抑制剂主要由肾上腺皮质类固醇激素、强的松、甲基强的松龙。另外硫唑嘌呤、环孢素a,环磷酰胺也可以应用,也可以进行血浆置换,能够暂时缓解重症肌无力患者的症状。另外还可以注射免疫球蛋白,可以采用中药来治疗。语音时长 1:44”
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重症肌无力症状病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议:重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力的症状病情分析:重症肌无力无力的症状主要为骨骼肌的乏力以及全身易疲劳感,而且患者的症状在早晨时比较轻微,傍晚有所加重,临床上称为晨轻暮重。意见建议:重症肌无力患者需要求助于神经内科医生,可通过血尿常规,脑脊液检查,重复电刺激,乙酰胆碱受体含量测定,头颅核磁共振等检查明确诊断。明确诊断后,及时的给予胆碱酯酶抑制剂或者糖皮质激素对症治疗。
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眼肌重症肌无力症状眼肌型重症肌无力症状主要是表现为眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠这样的表现。眼肌型重症肌无力临床表现为眼部肌肉无力的表现,其实主要症状也就是出现眼皮下垂、视力模糊、俯视、斜视、眼球转动不灵活这种情况。对眼机型重症肌无力的治疗一般情况下应用胆碱酯酶抑制剂,但是该药物不能够单药进
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重症肌无力表现症状重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的。重症肌无力的主要临床症状为:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲劳,常常活动后疲劳加重,明显休息后较前减轻。重症肌无力多首发在眼部的周围肌肉,眼部肌肉有不同程度的无力,包括上眼睑下垂,眼球活动受障碍出现复视等。除眼部肌肉受累外