问肌张力障碍怎么导致的
病情描述:
肌张力障碍怎么导致的
答医生回答
病情分析:
导致出现肌张力障碍,是由于多种原因导致,原发性的肌张力障碍多数见于遗传性疾病所引起,比如说常染色体显性遗传,以及常染色体隐性遗传,包括x染色体遗传等多种遗传方式导致。继发性的肌张力障碍多见于中枢神经系统性疾病,以及某些患者,是由于长期使用一些特定的药物所引起。
意见建议:
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
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肌张力障碍怎么治疗肌张力障碍的治疗主要包括以下几大方面:心理疏导、康复治疗、药物治疗、肉毒毒素、脑深部电刺激术治疗。其中康复治疗主要是矫正患者的肌肉的挛缩和肢体的变形,通过康复性的锻炼,包括穿矫正鞋。药物治疗,主要是用巴氯芬、美多芭、苯海索之类的降低肌张力的药物进行治疗。肉毒毒素,是通过注射肉毒毒素使患者的缓解症状。当然在药物治疗一定时间无效的,病人就可以考虑脑深部电刺激手术的治疗。01:30
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肌张力障碍怎么导致的可以有很多种病因导致,比如有一些患者是因为一些继发性的因素,像核黄疸,神经节苷酯沉积症,肝豆状核变性,进行性核上性的麻痹,特发性的基底节钙化,甲状旁腺功能减退,苍白球黑质红核色素变性或者是中枢神经系统的损伤,像脑卒中,颅脑外伤,脑炎以及有一些是中毒,比如一氧化碳中毒,还有一些药物中毒,比如左旋多巴和抗精神病的药物,像吩噻嗪类,丁酰苯类或者一些胃部疾病应用的胃复安等药物容易诱发患者出现肌张力的障碍,此外,有一些患者可能也和心理因素有关系,还有一些患者可能与遗传染色体的异常和基因突变等有关。语音时长 01:11”
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肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
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导致肌张力障碍的病因是什么病情分析:肌张力障碍可以分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。原发性肌张力障碍与遗传因素相关;继发性肌张力障碍病变在纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等部位,与感染、变性、代谢障碍、药物、中毒、外伤等相关。意见建议:1/3的肌张力患者可能致残,故发现肌张力障碍应及时就诊、明确病因,对因及对症治疗。肌张力障碍治疗药物包括抗胆碱能药物,如苯海索;抗癫痫药,如卡马西平;抗多巴胺能药物,如氟哌啶醇;肌松剂,如巴氯芬;针对局灶性肌张力障碍,可以打肉毒素;还可考虑脑深部电刺激术(DBS)。
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肌张力障碍怎么引起的肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调,或者过度收缩,引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。发病多与遗传,感染,变形病,中毒,脑血管病等因素有关。常表现为异常的表情姿势,不自主的变换动作为主要症状。
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肌张力障碍的表现肌张力障碍是指:由于主动肌和与之相对应的拮抗肌收缩不协调,或者是过度收缩所引起的一种以肌肉运动不协调、姿势异常为主要表现的一种运动障碍综合征,其主要特点是具有持续性和不自主性。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。