问蚕豆病是地中海贫血吗
病情描述:
蚕豆病是地中海贫血吗
答医生回答
病情分析:
蚕豆病是人体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病。它主要是表现为食用新鲜蚕豆以后突然发生急性血管内溶血,多见于儿童,吃蚕豆后1~2天以后出现低烧,恶心,厌食,疲乏,无力,腹痛,角膜黄染,全身黄疸,酱油色尿和贫血。地中海贫血是由于人体内血红蛋白合成异常所导致的一种疾病,它主要是人体内成熟血红蛋白球蛋白链的一条或者多条的缺失,从而导致肝脾肿大及溶血性贫血。
意见建议:
蚕豆病和地中海贫血不是一种疾病,是两种病因不同的疾病。
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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蚕豆病是地中海贫血吗蚕豆病不是地中海贫血。蚕豆病和地中海贫血是两种不同的疾病。蚕豆病和地中海贫血都是染色体缺陷的遗传性的疾病。但是蚕豆病主要是由于患者食用蚕豆引起的急性溶血性的贫血,是由于机体缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶所引起的。而地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白基因的缺乏或者点突变引起的。蚕豆病和地中海贫血的症状也是不一样的,二者都可以有贫血的症状,但是蚕豆病的患者可以出现全身不适,疲倦乏力,畏寒等症状,而地中海贫血常见于婴幼儿,可以出现地中海贫血的典型面容,比如眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,黄疸等。所以蚕豆病不是地中海贫血。语音时长 01:19”
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蚕豆病和地中海贫血一样吗首先这两种疾病都属于溶血性贫血当中的一种。其中地中海性贫血也叫海洋性贫血,它主要是一种遗传性的溶血性贫血,主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常所引起的,或者是一种以上的珠蛋白链合成减少或缺乏,导致珠蛋白链比例失衡而引起的溶血,它以溶血就是无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征,它可以分为α和β两种地中海型贫血。而蚕豆病,它是一种异常的血红蛋白病,它是一种由于遗传性,珠蛋白链结构异常而引起的血红蛋白病,他分为镰状细胞性贫血还有不稳定型的血红蛋白病,血红蛋白病,还有一些发生轻度溶血,是小细胞低色素性,所以这两种病都属于溶血性贫血,但是他们的贫血的原因呢是不同的,治疗方法也是不一样的,所以这两种疾病是两个完全截然不同的疾病。语音时长 1:31”
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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什么是地中海贫血病情分析:地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病,主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如,最终导致溶血性贫血。意见建议:地中海贫血有明显的地域性,对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作,必要时做产前基因诊断,降低地中海贫血患儿的出生率。
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蚕豆病和地中海贫血有关联吗蚕豆病和地中海贫血没有关联,但是这两种疾病都是遗传缺陷,都会出现贫血的症状,具体详情如下:蚕豆病是食用蚕豆或蚕豆制品以后引起的溶血性贫血,这是一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变,由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,所以会引起贫血,但是在平时并不发病,主要是在日常的生活中加强预防。地中海贫血也
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,