问新生儿疾病筛查选什么科
病情描述:
新生儿疾病筛查选什么科
答医生回答
病情分析:
可以挂儿科或是挂儿科的保健中心,如果医院没有单独的儿童体检中心,可以挂儿科因为那有儿童保健中心可以为孩子进行体检。第一次带宝宝体检时,需要带的证件有:户口簿、宝宝的出生证明、爸妈的身份证、宝宝的病历本等。有的地方还需要带疫苗接种记录等。
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿听力筛查未通过怎么办新生儿如果是听力筛查未通过,这种情况实际上在临床上也是比较常见的,家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后,再复测一下他的听力,看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心,我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测,可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴,就需要尽快去五官科给他进行治疗,比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物,或者一些高频的声音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友,都是那种一过性的没有通过,也没有一些像我们的先天性耳聋,这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后,再进行一个复测,如果他能够顺利地通过了之后,也没有什么太大的关系。01:26
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新生儿疾病筛查选什么一般情况下,主要是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。新生儿甲状腺功能低下,多属于先天性疾病。是新生儿先天性疾病筛查的主要病症之一,是完全可以治愈的,主要是给予胃阴性补充甲状腺激素,同时还要筛查苯丙酮尿症。这两个疾病都是属于分泌遗传代谢理方面的,一旦有感染以后,患病以后,都有可能造成宝宝的生长发育的异常以及智力的异常。所以要积极进行筛查,及时的补充口服药物治疗,或者是特殊的饮食进行治疗。如果不积极治疗,有可能会导致孩子不能健康的生长。语音时长 1:17”
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新生儿疾病筛查什么科一般新生儿疾病筛查在产科就可以做,新生儿科也可以查。一般的检查方法包括,选班试验法,它是一种简易、快速和廉价的方法。通过筛查可以及早发现孩子是否患有性的遗传病,有些先天性的代谢性的疾病,虽然发病率很低,但能够严重影响孩子的智力发育,并且可以导致终身的残疾。在出生之前无法做出诊断,出生之后早期有没有任何症状,但是一旦出现异常情况或者神经系统已经受到不可逆转的损害,失去治疗机会。所以在出生以后早检查早发现早治疗,即可以使幼儿免受其害。语音时长 1:52”
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新生儿疾病筛查什么科儿科或是挂儿科的保健中心,医院如果没有单独的儿童体检中心,那么可以挂儿科,因为那有儿童保健中心是可以为孩子进行体检。第一次带宝宝体检时,要带的证件有:户口簿、宝宝的出生证明、爸妈的身份证。有的地方还需要带疫苗接种记录等。
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新生儿疾病筛查怎么查进行新生儿疾病的筛查,包括先天性甲状腺功能低下症的筛查、苯丙酮尿症的筛查等等。这些一般都是通过采血,然后进行涂片检查。另外还有听力的筛查,一般出生42天以内,都需要进行听力的筛查,出生三天以内都需要进行血液的采集。
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新生儿眼底疾病筛查新生儿眼底疾病,最常见的就是早产儿的视网膜病变,多发生于早产儿,所以在医师进行筛查的时候,因为早产儿视网膜病常发生于早产儿,要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史,还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难,检查前先要充分散大瞳孔,检查的时候要对眼球进行表面的麻醉,然后用开睑器将眼睑分开,再用间接眼底
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新生儿疾病筛查原则一般是自愿和知情原则,新生儿疾病筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因为脑、肝、肾等损害,导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前,这个筛查有很大的参考性,如果存在异常还需要再次的复查,一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查,而且哺乳