问地中海贫血看什么科

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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61521次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39651次

• 地中海贫血看什么科
  如果是出现了地中海贫血要到医院的血液科进行就诊。地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以导致溶血性的贫血。如果是怀疑地中海贫血的时候首先可以到医院血液科进行就诊。病人有可能会出现小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央淡染区扩大，有的时候还可以出现碎片红细胞，有核红细胞，点彩红细胞等。骨髓象往往可以出现增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，红细胞渗透脆性试验可以明显的减低，有时候还可以进行基因的检测，有助于诊断地中海贫血。
  语音时长 01:11”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-11-23 5746次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16682次

• 地中海贫血挂什么科
  病情分析：地中海贫血是比较严重的贫血现象，一般患者最好还是及时的到医院血液科做相关的检查和治疗。像这种疾病，它还具有遗传性，很多孩子一出生就患有这种疾病。意见建议：地中海贫血，对于身体健康危害还是非常大的，所以一旦有这方面的症状应该及时的进行相关的检查和科学的治疗，防止病情加重。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-05-27 2201次

• 什么是地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的基因遗传病，主要类型为α地中海贫血和β地中海贫血。地中海贫血是由于α或β珠蛋白基因发生突变或者缺失使α和β珠蛋白链合成不足或缺如，最终导致溶血性贫血。意见建议：地中海贫血有明显的地域性，对于高发地区的结婚夫妇要做好孕前及产前的筛查工作，必要时做产前基因诊断，降低地中海贫血患儿的出生率。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-24 2302次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次