问肌张力障碍属于什么遗传
病情描述:
肌张力障碍属于什么遗传
答医生回答
病情分析:
遗传性的肌张力障碍属于原发性肌张力障碍,是由于染色体显性或隐性遗传或者是x染色体连锁遗传所导致。
意见建议:
肌张力障碍在临床上可以采用药物,局部注射a型肉毒素或者是进行外科手术治疗,药物治疗可以选择对抗多般功能的药物等。如果是由于遗传所导致的,需要避免近亲结婚,在产前要做好产前基因诊断。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍能遗传吗少部分原发性肌张力障碍的患者,他是因为基因出现了问题,那么基因出现问题之后,它会导致出现我们肌张力的障碍。那么实际上并不是等于肌张力的障碍就会遗传,它往往是因为基因的突变引起来的,也就是说父母亲并没有这个基因,而孩子这个基因表现在他身上就有了。那么这种情况,它是一种基因性的疾病,但不一定就肯定遗传,有时候有些有肌张力障碍的患者,他的下一代并不产生,这种肌张力障碍的疾病,而有一些父母都正常的,孩子也可能会出现肌张力障碍的。01:11
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肌张力障碍属于什么遗传肌张力障碍根据患者的具体情况来确定患者是否属于遗传病以及属于哪一种遗传病。如果患者是出现了亨廷顿舞蹈症,和患者的遗传是有关系的。一些特发性肌张力障碍的患者可能与遗传有关,可以表现为常染色体显性遗传,常染色体的隐性遗传或者x连锁隐性遗传,显性遗传缺陷的基因,一般来说位于dyt1,这些基因可能跟遗传是有关系的。还有一些是继发性的肌张力障碍,比如患者是因为外伤、中毒以及中枢神经系统的脑卒中以及一些药物引起的,像抗精神病的药物吩噻嗪类,丁酰苯类的药物,这些引起的药物性的肌张力障碍一般是跟遗传是没有关系的。语音时长 01:17”
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肌张力障碍属于什么科肌张力障碍,一般来说是属于神经内科救治的范围,如果患者出现肌张力的障碍,我们建议患者一定要到正规的医院,神经内科进行就诊。肌张力障碍主要是因为肌肉的拮抗肌和主动肌的失协调或者张力的增高,导致患者出现功能的异常,患者可以表现为肌张力的增高,以及表现为肌张力的降低。肌张力增高提示患者出现肌肉的痉挛、收缩,体格检查可以发现存在铅管样的强直,如果患者合并有震颤,也可以表现齿轮样的强直,患者的腱反射往往是亢进或者活跃,病理反射也是阳性。如果患者是肌张力的降低,一般来说,患者的腱反射是减弱或者消失。语音时长 01:12”
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍属于哪个科病情分析:肌张力障碍是由于患者身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调,进而造成的间断性身体区域抽搐,或者躯体行为异于常人的病症。患者一般去神经内科进行诊断治疗,根据自身具体情况,进行有效的药物服用。意见建议:在治疗过程中,可以辅助中医治疗,而且患者家属可以对患者躯体进行行为训练。
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遗传肌张力障碍能治好吗如果是遗传导致患者出现肌张力障碍,往往提示患者存在染色体的异常或者基因突变,有一些是常染色体显性遗传,还有一些是常染色体隐性遗传以及x染色体相关,这些患者是很难完全治好的。如果患者出现了亨廷顿舞蹈症或者遗传性痉挛性瘫痪,还有一些患者如果出现了多巴反应性肌张力障碍,这些患者是需要进行对症治疗,病因治疗
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。