问脱髓鞘病严重吗
病情描述:
脱髓鞘病严重吗
答医生回答
病情分析:
脱髓鞘病包括多种疾病,有的比较严重。例如格林-巴利综合征,有的会出现呼吸肌麻痹,是非常严重的状况。又如视神经脊髓炎,会出现视力下降、四肢瘫痪等症状。而动脉硬化导致的脱髓鞘,可能病情会相对较轻。
意见建议:
多种病因会导致脱髓鞘病,可以是周围神经,也可以是中枢神经的疾病。关键是要查找病因,进行定位诊断和定性诊断,对症治疗。如果是动脉硬化导致,要予抗血栓,营养神经等治疗。如果是视神经脊髓炎,要用免疫抑制剂,糖皮质激素等治疗。
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脑部脱髓鞘疾病的原因脑部脱髓鞘疾病主要由以下几个原因引起:一、免疫介导,是由机体对于组织错误识别引起的,最常见的像多发性硬化或视神经脊髓炎、急性感染性多发性神经根神经炎等。二、病毒感染也会引起脱髓鞘性疾病,常见的有进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎等,要给予抗病毒治疗。三、营养障碍,例如脑桥中央型髓鞘溶解症,常常是由于代谢问题,例如血钠纠正过快、酒精中毒或尿毒症等原因引起。四、可能跟氧气供应有关系,例如缺氧,像有些迟发性缺氧性脑病,特别是一氧化碳中毒以后引起的迟发性缺氧性脑病等,也会表现为脑白质脱髓鞘。进行性皮质下脑血管缺血也会引起脱髓鞘。引起脱髓鞘的原因有很多,一定要区别对待,根据病因进行治疗。02:11
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脱髓鞘病变症状表现是什么脱髓鞘病变可能大家越来越熟悉了,因为这一类病被诊断的越来越多,很多人做核磁,可能会报有脱髓鞘或者白质病变,但是所说的脱髓鞘,更多是指病理性的病变,常见的原因是神经系统自身免疫性疾病,另外感染或者小血管的病变,也可能会引起髓鞘的破坏,出现各种各样的临床症状。脱髓鞘最常见的症状包括肢体的无力,可能是单侧或者双侧的肢体的无力,有些患者还会出现视力下降,或者眼球运动障碍,表现为复视、眼肌麻痹等,有些患者查体会出现眼球震颤,有些患者还会出现构音障碍、吞咽困难、共济失调、二便障碍等,所以一定要区别对待。但是有一类患者,在做核磁的情况下会报有脱髓鞘病变,但这类患者大部分是没有症状的,可能跟慢性的小血管病变,特别是跟小动脉粥样硬化有关系。对于这类患者,要找一找引起动脉粥样硬化的原因,特别是高血压、糖尿病、高脂血症等,要对于这一类原因进行治疗。01:29
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脱髓鞘病严重吗脱髓鞘病变是相对较严重的一类疾病,这是因为有些病人是因为遗传所引起的,可能患者先天出现了疾病,以后就出现了一系列临床表现。随着年龄的增长,患者的症状会逐渐加重,有些病人可能到了一定的年龄就会出现认知功能障碍,甚至出现了痴呆的表现,丧失了劳动能力。有些病人可能是后天获得性的,比如多发性硬化,视神经脊髓炎,但是这一类疾病有轻有重,重的患者可能会出现猝死,有些病人可能会遗留比较严重的后遗症状。当然了有些脱髓鞘疾病,比如像同心圆硬化等,目前临床上尚无有效的治疗措施。语音时长 01:26”
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脱髓鞘病严重吗如果脱髓鞘病是因为多发性硬化或者是视神经脊髓炎导致,疾病相对来说是比较严重,容易出现反复的复发,会给患者带来身体的残疾。比如有可能出现视力下降,有可能出现肢体麻木无力,有可能出现视物重影,头晕,共济失调等临床表现,所以症状相对比较严重,需要及时的进行诊断和治疗,应用糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂进行治疗。如果脱髓鞘是因为脑缺血导致,病灶比较小,这种情况是不太严重,患者要注意改善生活方式,控制基础疾病,可以应用改善循环的药物。语音时长 01:10”
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脱髓鞘脑病严重吗病情分析:脱髓鞘脑病是否严重,应当依据病情而定。有些脱髓鞘脑病不造成任何的临床症状,无需处理。而有些严重的脱髓鞘脑病比如多发性硬化等,可造成明显的运动和感觉障碍。意见建议:脱髓鞘脑病的治疗手段主要包括免疫抑制治疗、抗动脉硬化治疗以及支持对症治疗。常用的药物包括免疫球蛋白、阿司匹林以及维生素B1、甲钴胺等药物。
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脑脱髓鞘病严重吗病情分析:这种疾病相对还是比较严重的。有些患者有着非常严重的临床表现,严重影响生活质量。比如患者可以出现认知功能障碍,可以出现肢体麻木、肢体瘫痪等多种临床表现。意见建议:建议患者及时就诊,完善颅脑核磁共振、腰椎穿刺等方面的检查,明确是哪一种类型的脑脱髓鞘疾病。如果是视神经脊髓炎导致的,在急性期需要使用糖皮质激素干预。
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脱髓鞘性脊髓病严重吗总体来讲,这一种疾病还是比较严重。导致脊髓出现脱髓鞘病变,最常见的是多发性硬化和视神经脊髓炎,这两种疾病都属于中枢神经系统脱髓鞘疾病,复发率也是非常高,一旦脊髓出现脱髓鞘,患者会出现肢体瘫痪,一般是双下肢截瘫为主,也有些严重的患者会出现四肢的无力。另外,还会出现明显的感觉障碍,也会出现大小便的功能障
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脱髓鞘病会遗传吗首先,有部分的脱髓鞘病是会遗传,在临床上,这部分的病称为遗传性脱髓鞘疾病,产生的原因是病人发育异常,引起髓鞘形成障碍,统称为脑白质营养不良,主要包括肾上腺脑白质营养不良症,亚历山大病,球状细胞脑白质营养不良症等,这一类疾病临床上所见的病人相对较少,但是一旦出现,是有遗传倾向的。出现以后,有些病人就表