问帕金森基因检测是什么

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• 靶向药基因检测

  靶向药物的基因检测是非常重要的，因为我们说何为靶向药物，那是因为它有相应的靶点，那靶点我们怎么去发现，那绝对不是我们通过一两张CT片子，或者说眼睛看一看就能发现的，这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话，基因检测技术已经发展得非常好了，有PCR，现在包括我们的二代的测序，通过这些方法，我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点，有哪些合适的靶点，通过这些靶点去进一步分析，我们才能够去得到，去采用分子靶向治疗一些合适的药物，这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测，就盲目地去试用一些分子靶向药物，往往既浪费你的金钱，也浪费了你治疗的时机，更导致了一些不可预测的不良反应，这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物，一定要是在系统精确的指导下面，去合理的应用。

  

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  魏晓为 副主任医师南京市第一医院

  2019-02-03 56967次

• 脊柱侧弯基因检测

  最近几年，脊柱侧弯患者越来越多，脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA，就是碱基序列，一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因，比如大家知道染色体，当我们细胞分裂的时候，细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体，每个染色体，每一对为什么叫对呢，一对染色体一条来自父亲，一条是来自母亲，这一个染色体它是包含，等于说23条染色体，当然它有XY。这24条染色体，它是一个整个的基因组，就是包括我们所有的基因，我们身上是有来自父亲母亲，两套基因组的。染色体里边包含DNA序列，DNA通过转录，转录成蛋白，蛋白再结合成三维结构，然后形成功能。基因正常情况下，它功能正常的时候，它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候，它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说，咱们基因导致的疾病，有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体，在等位的这个位点，就是说只要有一条是正常的，另外一条是异常，隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条，他们遗传给孩子的时候，就有可能两条都是异常的，这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4，生下的孩子有1/4会发病，多基因病。

  

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  王宇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-10-11 6347次

• 帕金森基因检测
  对于帕金森患者基因检测，是非常有必要的，基因检测的结果，是会在不同程度上指导治疗，以Parking2基因突变患者为例，通常其对左旋多巴的治疗反应非常好，但是在疾病早期便可出现异动，甚至是不能耐受的严重的双向异动。在dbs手术治疗以后，异动也是术后成功的关注点和成功目标，这提示在Parking2基因突变所致的帕金森病患者的药物治疗中采用致异动风险小的方案，在dbs成功中，采用的异动控制效果好的参数，将具有重要的价值，再如dbs病变的患者远期可能出现认知障碍的风险，因此在治疗时最好能采用，认知障碍风险小的治疗方案，随着认识的不断深入，这个基因检测，将有助于诊断以及治疗。
  语音时长 1:34”
  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-20 6915次

• 基因检测是什么
  基因检测就是采取一些措施来对人体的DNA进行检测，一般会取被检测者的外周静脉血或者是其他的组织细胞，扩增基因信息之后，通过特定的设备，对被检测者细胞当中的DNA分子信息作出检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷，以及表达功能是不是正常的一种方法。一般情况下，基因检测主要是用来诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。以上的方法仅供参考，具体的检查，治疗措施应该去医院咨询专业的医生。
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  王阳阳 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-02-24 17339次

• 如何检测到帕金森基因
  病情分析：主要是进行基因方面的检查。抽取患者的血液，提取DNA，进行相关染色体以及基因的分析，这属于一种非常成熟技术了。但是导致帕金森病的基因也是比较多的，需要进行详细的筛查。意见建议：如果帕金森病发病患者比较年轻，有家族史，进行基因方面的检查是很有必要的。建议孕妇要做好产前咨询，做好优生优育，尽量避免把致病基因传递给下一代。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-06-30 2103次

• 什么是基因检测
  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
  段淑琴 主治医师山西省中医院

  2018-12-13 5305次

• 无创基因检测是什么
  无创基因检测是一种产前筛查技术，叫母体外周血游离DNA检测，是应用高通量的DNA测序技术，通过检测母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目，主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，目前检测目标疾病包括21三体、18三体、13三体染色体数目异常疾病。无创基因检测时间推荐是在妊娠12周到22+6周之间进行，如果
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-17 3836次

• 无创基因检测是什么
  无创基因检测是检查胎儿的染色体，主要是检查18号染色体，21号染色体和13号染色体，目的是明确自己是否存在异常。该项检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检测，所以女性不要过度紧张，保持平和的心态。另外在怀孕期间，建议女性养成良好的作息规律，保证充足的睡眠，同时也要注意天气的变化，情况不能着凉。饮食要搭
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-11-20 0次