问先天性心脏病有哪些种
病情描述:
先天性心脏病有哪些种
答医生回答
病情分析:
先天性心脏病的分类是比较多的,一般来说可以分为三大类,简单性和复杂性,简单型的先天性心脏病比较多,包括了动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等,分流性和非分流性,包括了房间隔缺损、动脉导管未闭、紫绀型与非紫绀型,紫绀型以缺氧的形式为主要的表现形式。
意见建议:
建议一定要经过相关的检查,结合临床症状在医生的指导下进行对症治疗。
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有哪些先天性心脏病一种是紫绀型,如法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位,临床表现以患儿缺氧为主,主要是患儿活动量受限。还有一种是非紫绀型,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭,临床表现为左向右分流为主,患儿临床表现为肺血多、喘、活动量受限,容易出现肺部感染。还有瓣膜疾病,如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄,临床没有明显血流异常,但心脏功能、心脏负荷结构都发生变化。01:04
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先天性心脏病分类有哪些主要分为肺血多型和肺血少型,肺血多型比较常见,最常见心内的左向右分流的疾病,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,肺血少型如临床常见法洛四联症、肺动脉闭锁等。还可分为简单型和复杂型,简单型是最常见的,通过患儿生长变化,部分患儿可能会自愈,如果不能自愈,通过简单手术也可以变为正常孩子。复杂型的是法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位,可能相对复杂。01:01
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先天性心脏病有哪些种先天性心脏病是指出生时就存在的心血管结构或功能的异常。是由于胎儿时期心血管系统发育异常和发育障碍以及出生后应该退化得组织未能退化造成的心血管畸形。常见的类型包括:房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉瓣狭窄,二叶式主动脉瓣畸形,马凡氏综合征,法洛四联症,艾森门格综合征。还包括一些少见的类型包括:右位心,先天性完全性房室传导阻滞,纠正性大血管转位,三尖瓣下移畸形,主动脉狭窄,肺动静脉瘘,冠状动静脉瘘,原发性肺动脉扩张,轻度主动脉瓣上或瓣上狭窄。语音时长 1:15”
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先天性心脏病有多少种先天性心脏病,大致有如下几种:一、动脉导管未闭。二、肺动脉口狭窄。三、房间隔缺损。四、室间隔缺损。五、主动脉狭窄。六、主动脉动脉瘤破裂。七、法洛四联症。目前为止,胎儿心脏病发育畸形原因尚不明,可能与胎儿周围环境,母体情况及遗传有关。遗传因素同一家庭兄弟姐妹可同换先心病或父子两代同患先心病,先心病种类易相同,6%先心病由染色体畸变和单个基因突变不少遗传性疾病。同时伴有心血管畸形,多数情况下,遗传易感染,和环境所致,引起了心血管畸形。语音时长 1:23”
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有哪些先天性心脏病先天性心脏病有很多种,比较常见的有:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位等。建议患者积极配合医生治疗,注意休息,不要过度劳累,平时保持良好心态,尽量避免过度紧张。
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先天性的心脏病有哪些先天性心脏病有房间隔缺损、肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、动脉导管未闭、一部分可以在5岁以前自愈,如果时间长不能自愈,出现并发症。影响孩子生长发育,建议积极进行干预,早期行介入手术治疗。预后相对较好。
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先天性心脏病有哪些名称胚胎时期心脏的发育主要是在胚胎的2~8周左右,如果在这一阶段心脏及大血管发育异常而导致了先天性的心脏畸形,就会引起先天性的心脏病。先天性心脏病比较多见的包括房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭,还有比较严重的就是法洛氏四联症,大动脉转位和三尖瓣闭锁,另外,还包括肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄和主动脉缩窄,
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哪些先天性心脏病难治先天性心脏病中以右向左分流型的先心病相对比较难治。右向左分流型先天性心脏病又称为青紫型先心病,它是指某些原因导致右心的压力增高超过左心,使血流经常从右向左分流的时候,大量的静脉血进入了人体的循环,会导致孩子出现持续性的青紫。最为常见的右向左分流型先心病的病症是法洛四联症和完全性的大动脉转位,其中法洛