问肾病综合征有遗传性吗

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• 儿童肾病综合征

  儿童肾病综合征是一个免疫性疾病，多半都是由于各种病原物造成的肾脏的损害，导致的肾小管的破坏，大量的蛋白尿出现在尿里。肾病综合征是一个慢性的免疫性疾病，所以它治疗需要通过规范的慢性的疾病的治疗，通过补充大量的蛋白来纠正，同时要积极的找到致病原因，对症处理。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2018-12-11 8397次

• 肾病综合征的症状

  肾病综合征的症状它最主要的，也就是说最明显的症状就是水肿。大量的患者常常因为特别严重的水肿来就诊，或者是眼睑水肿，或者是四肢水肿，就是比较重的水肿来就诊的。严重的患者还会有胸腹水，就是我们所说的三高一低的这个症状，比如说大量的水肿，另外就是大量的蛋白尿。我们做一个尿液检查就发现患者尿常规里边定性检查是3到4个加号的尿蛋白，我们做个定量，一般来说24小时尿蛋白定量大于3.5克，我们称之为大量的蛋白尿，这是大量蛋白尿。第三个高就是高脂血症，患者往往伴随有一个严重的高脂血症。这个高脂血症，我们比如说胆固醇上限，我们现在是5.7而病人常常会7个8个，甚至十几个，就比较严重的一个高脂血症。另外还有一个一低，通过我们实验室化验来检查的，比如说就是这个血浆白蛋白降低，一般我们血里边白蛋白水平小于30克每升，就是低蛋白血症。所以患者最主要的症状就是水肿、高脂血症，个别病人还会有高血压和低蛋白血症，就是血浆白蛋白降低。主要是以这些为主要的临床表现的。

  

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  张丽芬 副主任医师北京中医药大学第三附属医院

  2019-08-14 6431次

• 肾病综合征是否具有遗传性
  肾病综合征患者24小时尿蛋白定量超过3.5克，血浆白蛋白低于30克每升，只要符合这两点临床就诊断为肾病综合征。肾病综合征指的事是肾小球的病变，原发性的肾病综合征病因是不明确，主要是免疫功能紊乱以后引起的肾小球滤过屏障的损害，才会导致血液中的大量蛋白质从肾脏内漏出。这种疾病一般不具有遗传性，也就是说患者生的孩子一般也不会发生肾病综合征的问题。只是有一些疾病可能会有一定的遗传性，在肾病综合征的患者中占的比例非常的小，比如家族性的薄基底膜病是遗传病可以表现出大量蛋白尿，只是在肾病综合征患者中占的比例非常之小，而其他的大多数的肾病综合征一般是不具有遗传性。
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  周琪 主治医师马鞍山市人民医院

  2018-08-02 1653次

• 肾病综合征遗传吗
  肾病综合征，临床根据病因的不同，可以分为原发性、继发性和遗传性。原发性病因不明确，进一步再分，分为五种病理类型：微小病变，系膜增生，系膜毛细血管增生，fsgs和膜性肾病。对于原发性肾病综合征，一般没有遗传的倾向。第二大类，是继发性，继发性是指继发于其他疾病，比如糖尿病，高血压，狼疮，乙肝，紫癜，上述情况一般都不会遗传，但是乙肝可以垂直传播，是主要经过胎盘传给下一代。第三大类，就是遗传性，遗传性主要包括多囊肾，aerpaote综合症，薄基底膜肾病，法布里肾病等等。遗传病肾炎，主要表现为肾炎综合征，很少表现为肾病综合症。所以总的来说，如果是指原发性肾病综合征不遗传，但是有一部分遗传性肾病会遗传给下一代，可能表现为肾病综合征。
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  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-24 4021次

• 什么是遗传性小儿肾病综合征
  病情分析：所谓的遗传性的小儿肾病综合征，是指在基因控制下肾脏的滤过膜通透性增加，从这里大量丢失蛋白。这种患儿发病比较早，在出生不久可能就会出现症状。意见建议：对于遗传性小儿肾病综合征，建议完善基因检测，要给予补充蛋白治疗；要给予抗凝药物治疗，预防血栓形成；要注意保暖，避免感染。
  韩正斌 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-06-23 601次

• 肾病综合征遗传吗
  病情分析：肾病综合症患者是会在一定程度上进行遗传的，患者会出现大量蛋白尿，水肿，低蛋白血症，高脂血症等症状。一般原发性的肾病综合征没有遗传性。部分继发性的肾病综合症有遗传倾向。意见建议：患者要注意休息，避免劳累，低盐低脂肪，优质低蛋白饮食。平时也应该进行一些适当的体育锻炼。
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2019-05-12 1402次

• 肾病综合征是遗传吗
  在临床上有些肾病综合征是遗传的，大部分肾病综合征都是原发性肾病综合症，遗传的肾病综合征主要包括Alport综合征以及一些家族性肾病综合征等。临床上约有75%的肾病综合征患者是原发性肾小球疾病所引起的，约有25%是由继发性和遗传性肾小球疾病所引起的，在临床上要诊断原发性肾病综合征必须要先排除继发性肾病
  郑丹侠 主任医师北京大学第三医院

  2022-04-08 157次

• 肾病综合征的遗传吗
  在临床上有一些肾病综合征是会遗传的，如Alport综合征以及一些家族性肾病综合征都可能会遗传。Alport综合征是一种遗传性肾小球疾病，患者主要可以表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常等。患者特征性病理改变为电镜下可以看到患者肾小球基膜呈极不规则的外观，呈现弥漫性增厚或增厚与变薄
  郑丹侠 主任医师北京大学第三医院

  2022-04-08 545次