问库欣病和库欣综合征一回事吗
病情描述:
库欣病和库欣综合征一回事吗
答医生回答
病情分析:
库欣病和库欣综合征不是一回事。它们的共同表现是患者血液中糖皮质激素分泌增多,但是病因并不相同。库欣病是由垂体分泌ACTH激素过多而引起的。库欣综合征包括库欣病,也包括肾上腺肿瘤等引起的糖皮质激素分泌增多。
意见建议:
库欣综合征的病因不同,治疗也不同。库欣病大部分是要需要切除垂体肿瘤,可以开颅也可以进行显微外科手术。如果库欣病是肾上腺肿瘤引起的,则需要切除肾上腺肿瘤。
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库欣病和库欣综合征是一回事吗库欣综合征,是指我们血里面皮质醇增高,而引起的一系列表现为高血压、多血质、低血钾等等的临床综合征。而库欣病,它是库欣综合征的一种特殊类型,它特指由于,垂体本身的垂体前叶功能亢进、STH分泌增多,而导致的库欣综合征。这是两个疾病,这两个名词是一个疾病的不同的状态,一定要在内分泌的专科医生确诊基础上,才能予以区分。01:01
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库欣综合征是什么病库欣综合征,科学的定义是指血皮质醇增高而引起的一系列临床表现的临床综合征。我们常见的临床表现有,我们俗称有满月脸、水牛背、高血压、低血钾。对女性来说常常有多毛,有皮下的紫纹,有消极性的肥胖,很多病人还合并有骨质疏松等等这样一个疾病。并不是我们一个常见的疾病。但是这种疾病发生了是有明确的病因的,大多数分为两类。一类是来源于垂体的,一类的来源于肾上腺的。我们临床上见到的库欣综合征,很多病人由于首发症状不太明显,比较隐匿,而被漏诊和误诊了。所以如果有不明原因发胖或者血压高降不下来,低钾血症难以纠正等等症状,可以建议该患者到内分泌专科就诊,排除相关的疾病,比如库欣综合征。01:21
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库欣病和库欣综合征一回事吗库欣综合征是由于多种原因引起的皮质醇增多为特征的临床综合征,而库欣病是垂体瘤引起的库欣综合征,属于库欣综合征里面的一部分。库欣病是由垂体瘤引起最常见的促肾上腺皮质腺瘤,有少部分是肾促肾上腺皮质激素细胞癌。不管是哪种情况,一般都要考虑手术治疗。如果是垂体微腺瘤引起的库欣病,可以通过微创手术的方法,如果是垂体大腺瘤引起的库欣病,就需要开颅手术。库欣综合征典型的症状就是满月脸、水牛背、向心性肥胖,很多患者手术以后症状逐渐的缓解。语音时长 01:11”
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库欣病与库欣综合症是一回事吗库欣氏综合征又称为皮质醇增多症,本病是由于多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,主要表现为满月脸,多血质外貌,向心性肥胖,痤疮,紫纹,高血压,继发性糖尿病和骨质疏松等等。以前皮质醇增多症是库欣氏综合征的一个同名词,因外源性糖皮质激素引起的类库欣综合征和急蛋白病所引起的库欣综合征并没有病没有皮质醇升高,所以现在这两个名字已经不混合使用了。库欣氏病又是什么情况?库欣氏病原发于垂体的库欣氏综合症,所以库欣氏综合症包括库欣氏病,而库欣氏病是库欣氏综合症的其中一个亚型。语音时长 01:13”
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库欣病和库欣综合征如何鉴别病情分析:库欣病最常见是由垂体分泌过量的ACTH引起,小剂量地塞米松抑制实验不能被抑制,大剂量地塞米松实验可以被抑制。脑垂体磁共振检查会发现有肿瘤的改变。 而库欣综合征患者小剂量地塞米松抑制实验和大剂量地塞米松抑制实验都不能被抑制,肾上腺CT或磁共振检查可以发现有占位改变。意见建议:库欣病是库欣综合症一种最常见的类型,两种疾病治疗办法主要是和病因有关系,库欣病手术治疗脑垂体肿瘤后病情可以得到控制,库欣综合征切除肾上腺的占位病变才能控制病情。
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库欣综合征和库欣病有什么区别病情分析:库欣病是库欣综合征的一种最常见的类型,约占库欣综合征70%左右,是由于垂体分泌过量AC TH引起,也就是由于垂体 AC TH微腺瘤或者大腺瘤造成。肾上腺腺瘤或者腺癌,肾上腺结节样增生,长期服用较大剂量外源性糖皮质激素,糖皮质激素过度敏感综合症等等原因造成的属于库欣综合征。意见建议:库欣病首选手术治疗,通过手术治疗一般情况下可以治愈疾病。而库欣综合征是需要根据病因决定是否可以手术,甚至可能需要药物治疗。
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库欣综合征库欣综合征是由于垂体瘤、肾上腺皮质增生、肾上腺皮质腺瘤等原因引起的肾上腺分泌过多的糖皮质激素所导致的一类疾病的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的临床类型,简称为库欣病。本病多见于20~40岁的女性,临床以满月脸、向心性肥胖、多血质面貌、皮肤瘀斑以及神经系统病变为主要表现。
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库欣综合征复发吗库欣综合征的患者也有可能复发,因为库欣综合征目前发病的原因有很多,最常见的是库欣病,主要考虑是垂体方面的问题,而导致了患者出现皮质醇节律的异常,比如皮质醇分泌增多之后,使得患者出现了满月脸,水牛背以及多血质等情况。而且也有可能会使得患者出现血糖升高,骨质疏松等。此时对于库欣病的治疗,还是建议由相应的