问局限性硬皮病多久能好

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• 局限性硬皮病的治疗

  硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，若病变局限在某一处，可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗，期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时，可以使用皮损内注射泼尼松龙等激素，同时加入普鲁卡因或利多卡因或透明质酸液体，能够有效控制皮损。除此之外，也可使用维生素D3、苯妥英钠、维甲酸、青霉素、灰黄霉素，在硬斑病炎症阶段，使用糖皮质激素常常是必要的。音频电疗法是六十年代末研制的一种新的电疗方法，应用它具有镇痛、消炎、改善血液循环等作用治疗多种皮肤病。音频电疗可以促进结缔组织纤维吸收，使瘢痕软化松解等作用。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2388次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病，主要分为系统性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮损，局限于身体的某一部位发生，而不影响内脏。单纯侵及皮肤者为局限性，局限性硬皮病无内脏受累，一般预后较好，患者皮肤的硬斑经治疗，可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。局限性硬皮病，忌食烟酒及辛辣刺激性食物。大多数局限型硬皮病，逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指，硬化改变。局限型患者除雷诺现象外，有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难。严重胃肠道疾病，伴食管功能异常及反流常，是这类患者持续存在的症状。皮下钙质沉积表现为局部的小硬块，常出现在指、前臂或其他受压点，特别是在CREST综合征患者，扩张的毛细血管数量增多，常见于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有，肺纤维化的肺动脉高压和较大动脉闭塞性病变，表现为指缺血和需截肢手术。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 3106次

• 局限性硬皮病
  局限性硬皮病，又称为硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化、萎缩的皮肤病，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起时是大小不等的，淡红色，略带水肿的斑疹，单发或者是多发，以后逐渐呈淡黄色或黄白色，表面光滑，发亮如蜡样，中间稍微凹陷，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期，皮肤萎缩，色素减退，皮损形状大小不一。根据形态不同分为斑片状、点状、带状、泛发性四种，其中以斑片状最为常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度的瘙痒和刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显的全身症状。局限性硬皮病一般不侵犯内脏。
  语音时长 1:57”
  李亚芹 主任医师凌源市中心医院

  2018-09-04 5738次

• 局限性硬皮病能活多久
  局限性硬皮病通常预后一般较好，有的长期局限而不发展，因此不影响正常的生存期。硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位可将本病分为两类：弥漫性系统性硬化病和局限性硬化症，通常局限性硬皮病，包括硬斑病，带状硬皮病和点滴状硬皮病。本病的病情多变，通常不能预料，多缓慢发展，但局限性硬皮病预后一般较好。
  语音时长 1:28”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 9650次

• 局限性硬皮病能化妆吗
  病情分析：局限性硬皮病的患者，是可以适当化淡妆的，一般来讲，也不会影响到患者求美，以及病情的。因为局限性硬皮病，往往病情比较局限，而且病情可以长期保持稳定不进展，很少会影响到全身多系统多脏器。意见建议：当然患者平时也要注意防晒，做好皮肤的护理和保养，也要保持局部皮肤的清洁卫生避免受损伤。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-11-09 801次

• 局限性硬皮病能控制吗
  病情分析：局限性硬皮病是能够控制的。这是一种病变比较局限的一种系统性硬皮病的特殊类型，一般来讲预后良好，患者病情可长期保持稳定而不进展。很少会有重要脏器的损害。意见建议：当出现局限性硬皮定的时候，可以局部应用一些含激素制剂的药膏，或者免疫抑制剂药膏进行涂抹，也可以应用小剂量激素或羟氯喹等进行治疗，还可以通过理疗方式缓解症状。 以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-06 701次

• 局限性硬皮病能活多久
  局限性硬皮病通常预后一般较好，有的长期局限而不发展，因此不影响正常的生存期。硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位可将本病分为两类：弥漫性系统性硬化病和局限性硬化症，通常局限性硬皮
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 311次

• 局限性硬皮病用药
  局限性硬皮病的用药一般可以口服大剂量的维生素e，复方磷酸酯片或者苯海索治疗，也可服用活血化瘀、通经活络的药物，比如丹参片这样的药物。在皮损部位可以外用各种皮质类固醇激素制剂进行病损部位的注射，每周一次，四到六周为一个疗程。如果有皮肤萎缩应该停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同时结
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2021-12-17 306次