问什么叫法洛氏四联症
病情描述:
什么叫法洛氏四联症
答医生回答
病情分析:
法洛四联症是紫绀型先心病中最常见的一种,属于复合性先天性畸形。可以通过心脏超声,胸部X光片,右心导管检查等项目明确检查。
意见建议:
对于高龄产妇或有先天性心脏病家族史的夫妇要进行重点监测,而且术后康复期要加强营养,多食用优质蛋白,易消化的食物。并且避免便秘,以减轻心脏负荷。
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什么是法洛四联症法洛氏四联症,一般是因为胚胎期的动脉圆锥,旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形,一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨,是因为动脉旋转不够以后,造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后,还有合并右室流出道的狭窄,或者肺动脉瓣的狭窄,继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨,再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄,再加上右心室肥厚,这四种畸形合并起来,就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重,根据流出道、肺动脉的发育情况,还有主动脉骑跨的严重程度,包括侧枝的形成情况,病情轻重各有不同。01:19
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如何早期发现患法洛四联症法洛氏四联症的这种畸形,因为它根据肺血管的发育情况,流出道的狭窄程度或者包括室缺、主动脉骑跨的严重程度,它临床表现是不一样的,轻的法洛氏四联症的孩子,一般跟正常孩子没有太大的区别,但是比较重的法洛氏四联症,比如肺血管发育很差,流出道窄得很厉害,这种孩子很小的时候,很早的时候他就会发现吃奶费劲,只要稍微一吃奶或者一哭闹的时候,口唇青紫就比较厉害,这种就得到医院里面及时就诊,还有一些比较轻一点的孩子,他可能很小的时候发育还可以,但是随着他长大一些,他的活动量的增加,他的心脏的供氧跟不上他的成长发育的需要,所以他会出现随着长大,生长发育受限,活动以后缺氧,我们临床最常见的一个现象叫蹲踞现象,就是孩子一活动,活动量一大,累得受不了,缺氧,他就得蹲下,蹲下以后回心血流量增加,改善缺氧、改善心脏供血,这种都是提示法洛氏四联症,所以总结一下,就是在临床上,孩子如果出现吃奶或者哭闹或者活动以后的口唇青紫、缺氧或者蹲踞现象,这一般都提示法洛氏四联症。01:52
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什么叫法洛氏四联症法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的室间隔上、右室肥大四种异常,是最常见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,近年来随着先心病介入技术的迅速发展,目前介入治疗已成为先心病治疗的重要手段。导管介入与外科手术相结合镶嵌治疗法洛氏四联症,大大提高了病人救治的机会。语音时长 01:11”
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法洛氏四联症术后寿命法洛氏四联症术后的寿命很难说。法洛四联症,随着外科手术的不断进展,本病根治术的死亡率在不断下降。轻症患者可考虑五到九岁行一期根治术,但稍重的患儿应尽早行根治术。年龄过小的婴幼儿可先行姑息分流术,对重症患儿亦先行姑息的分流术。年长后,一般营养状况改善,肺血管发育好转移后再做根治术。目前常用的姑息手术有锁骨下动脉,肺动脉吻合术,再就是上腔静脉及右肺动脉吻合术等术式。在日常护理中,我们要注意,平时要经常饮水预防感染,及时补液,防止脱水和并发症。婴幼儿需要特别注意护理,以免引起阵发性的缺氧发作。缺氧发作的治疗,发作轻者使用取胸膝位,即可缓解;重者立即吸氧,给予辛弗林,每次0.05克每公斤体重静滴,或者心得安,每次0.1毫克每公斤体重,必要时皮下注射吗啡。语音时长 1:32”
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法洛氏四联症什么意思法洛四联症是一种常见的先天性的心脏畸形。基本病理为室间隔缺损,肺动脉狭窄,右心室肥厚。法洛四联征在儿童发绀性心脏畸形中居首位,主动脉骑跨右室流出道狭窄。伴或不伴肺动脉狭窄,肺动脉及其分支狭窄以及右室肥厚。
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法洛氏四联症有哪些症状病情分析:法洛氏四联症属于一种常见的复杂性先天性心脏病畸形,室间隔缺损,嘴唇发生紫绀,运动时缺氧,右心室肥厚,主动脉骑跨,心悸等都是法洛氏四联症的表现。意见建议:法洛氏四联症属于先天性心血管畸形,多是由于孕妇不良的生活习惯导致,所以在孕前要戒除不良的生活习惯,而且需要定期进行孕检,远离有害物质。
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发洛四联症包括一,右室流出道梗阻,狭窄范围可至有十漏斗部至左右肺动脉分支,可为漏斗部狭窄,动脉瓣狭窄或者是两者同时存在,常有肺动脉瓣环肺动脉总干的发育不良和肺动脉分支的非对称性狭窄。二,室间隔缺损,缺损为膜部周围缺损,并向流出道延伸,多位于主动脉下,有时向肺动脉下方延伸,呈对位不良型室间隔缺损。三、主动脉骑跨,
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法洛四联症的诊断法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,需要与三联征、大血管错位等其他的发绀相鉴别。右心导管检查和选择性右心造影可以明确诊断。其主要特点是右心室压力等于或略高于主动脉,肺动脉压力低,有时导管可以通过缺损进入左心室或升主动脉。右心造影的主要征象是:1.肺动脉口显示不同程度的狭窄,呈现第三心音和或肺动脉