问羊水穿刺检查排除哪些异常
病情描述:
羊水穿刺检查排除哪些异常
答医生回答
病情分析:
羊水穿刺诊断主要发现染色体病包括染色体数目结构异常,性连锁隐性遗传病,先天性代谢缺陷病,先天性胎儿结构畸形,包括全身器官的结构异常。
意见建议:
建议是妊娠17-21周之间进行,是最佳的穿刺时间,此时羊水量比较多,活细胞所占比大,容易培养成功。
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做羊水穿刺前需要做什么检查一般的医院做羊水穿刺前,可能都是需要常规做一些,乙肝五项、艾滋病、梅毒,或者丙肝的检测,因为毕竟我们做的是一个有创检测,需要做一些这些感染指标。再有一个情况,还要做一下超声,定位一下胎盘,如果胎盘正好位于子宫的前壁,那么做这个穿刺术,有可能需要穿透过胎盘。再有一个,需要做一些腹部的检查,如果腹部有很多的疹子,或者有什么其他的一些皮肤病,会影响穿刺的部位,那么这需要避免一下。再有一个,因为毕竟羊水穿刺,是属于有创检测,还要查一下阴道分泌物,防止一些逆行感染,导致不良的后果。01:12
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么,羊水穿刺在我们临床上,最主要的是一个产前检查的一个,这个一个方法,产前诊断的一个方法,它能够通过羊水穿刺,取了羊水以后,通过查胎儿在羊水中的脱落细胞,检测是不是有遗传性的疾病,或者是做遗传性的,代谢性疾病的筛查,这是一个能够查这些疾病。第二个就是说,如果有宫腔感染的话,我们可以通过羊水,进行这种微生物的培养,来作为一个确诊的这种依据,这孩子是不是有什么这个病毒,细菌的这种感染,那么第三个可以抽羊水以后,测定小孩肺发育是不是成熟了,这个决定我们终止妊娠的时间。01:10
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羊水穿刺检查排除哪些异常羊水穿刺是产前诊断常用的检查的方法之一。一般在孕16~24周之间进行,通过抽取羊水,检测胎儿染色体分型,胎儿染色体遗传病以及性别的鉴定,也可以用羊水细胞DNA做出基因病的诊断,代谢病的诊断,还可以通过测定羊水中甲胎蛋白,来诊断胎儿是否有开放性的神经管的畸形。羊水穿刺检查正常,可以排外,胎儿染色体疾病、染色体遗传病以及代谢性疾病和神经管的畸形。既往分娩过异常的胎儿,高龄产妇,建议直接进行羊水穿刺检查。语音时长 01:17”
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羊水穿刺能排除染色体异常吗羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一,通过抽取的羊水检测胎儿染色体的分型以及是否患有基因病,遗传性疾病,以及神经管缺陷。羊水穿刺检查的是23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体,羊水穿刺正常,可以排除染色体的疾病。对于高危的孕妇,如年龄大于35岁,既往分娩过异常的胎儿,以及B超提示胎儿发育异常,需要进行羊水穿刺检查,明确胎儿是否患有染色体疾病。语音时长 01:11”
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羊水穿刺排除哪些畸形病情分析:羊水穿刺可以排除唐氏综合症,二十一三体,十八三体综合征等染色体疾病,如果年龄偏大或唐氏筛查高风险,有必要羊水穿刺,也可以做无创DNA,排除胎儿畸形的可能性。意见建议:注意休息,不要过度劳累,做好产前每一次检查,包括22~26周的四维彩超排畸检查,适当补充钙剂,饮食多样化,多喝温水,多吃新鲜水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物和生冷食物,保证充足睡眠,保持心情舒畅。
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羊水穿刺后羊水异常怎么办病情分析:做过羊水穿刺之后发现羊水异常,应该根据具体情况进行相应的治疗,比如如果到了孕晚期阶段发现羊水浑浊情况,可以尽快安排生产。意见建议:建议产妇在怀孕时期一定要多注意饮食,尽量吃一些有营养的食物减少淀粉食物的摄入。并且在怀孕期间一定要做孕期检查,如果发现羊水异常及时做相应处理。
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羊水穿刺检查羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮、子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔内,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水。妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36-38周时
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代