问限制型心肌病能活多久
病情描述:
限制型心肌病能活多久
答医生回答
病情分析:
限制性心肌病病程长短不一,病轻较轻者存活期可达25年,病情严重者3~5年就会死亡,死亡原因多为心力衰竭或肺栓塞。病变累及左心室、心功能Ⅲ级~Ⅳ级(NYHA)、严重二尖瓣与三尖瓣关闭不全及栓塞多提示预后不良。
意见建议:
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什么是扩张型心肌病?心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病是临床最常见心肌病,特点是在发现时或住院时已有明显心力衰竭、心脏严重扩大的情况。扩张型心肌病在做超声时会发现左心房、左心室、右心室明显扩大,整个心脏也出现普遍扩大,同时心脏射血分数值有明显下降。扩张型心肌病起病很隐袭,发病也比较缓慢,在早期不容易被发现,患者出现严重呼吸困难、气短后才就诊,最终确证是扩张型心肌病,而且已经严重到心衰阶段。01:27
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扩张型心肌病能活几年扩张型心肌病具体的寿命,这个是因人而异的,有的扩张型心肌病的患者,在疾病的早期,能够得到有效的治疗,依从性比较高的话,能够积极配合的病人,进行我们的这种护理方面,治疗方面,然后也是根据病人的这种病情,他的病程包括他就诊医院的,这种医疗的手段和水平,另外还和他的依从性,他的服药情况,他的治疗效果,都有很大的关系。因此,他的预后是不同的,在扩张型心肌病比较轻的病人,如果是疾病诊断比较早的话,给他的这个干预也比较早的话,预后还是相对来讲比较好的,但是,如果发现得比较晚、比较重的话,那么可能预后就比较差。扩张型心肌病的话,它是根据病人的病情,然后他的病程,治疗的效果,他的依从性,因此它有很大的差别,每个人都要具体分析。01:33
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限制型心肌病限制型心肌病主要特征是心室的舒张充盈受阻。以心脏间质纤维化增生为其主要病理变化,即心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚,心室内膜硬化,扩张明显受限。以发热,全身倦怠为初始症状。白细胞增多,特别是嗜酸性粒细胞增多较为明显,本病和成纤维性壁性心内膜炎伴有嗜酸性细胞增多症有关。以后逐渐出现心悸、呼吸困难、浮肿、肝大、颈静脉怒张、腹水等心力衰竭症状。又称缩窄性心内膜炎。心电图呈窦性心动过速,心房肥大,T波低平或倒置。本病预后较差,只能对症治疗。心力衰竭对常规治疗反应不佳,往往成为难治性心衰,栓塞并发症较多,可考虑使用抗凝药物。近年用手术剥离增厚的心内膜效果较好。语音时长 1:27”
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限制型心肌病如何预防限制型心肌病疾病它属于是原发性心肌病,它的发病原因主要是由遗传因素导致的,目前已经证实限制型心肌病主要是由常染色体显性遗传,部分是由常染色体隐性遗传,在预防方面其实主要就是做产前诊断,如果有这种家族史或者自己的亲属有限制型心肌病,可以做产前的诊断,DNA分析,看一下有没有患限制型心肌病的可能性。如果出生以后证实有限制型心肌病,一定要积极的预防以后的并发症,预防心力衰竭,预防心律失常,一定要早诊断早治疗,但是对于限制型心肌病最早的预防是进行DNA分析,是否携带遗传基因是最关键的。语音时长 01:14”
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限制型心肌病能治好吗病情分析:限制型心肌病是否可以治好,是和患者的病情严重程度,以及采用的治疗办法是否及时,是否定期复查有关系。轻症限制性心肌病患者,经过积极处理,定期复查,有可能会治好。意见建议:限制型心肌病患者一定要注意休息,避免过度劳累。同时还要多补充维生素c以及优质蛋白质,增强抵抗力,预防感染发生。
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限制型心肌病能治吗病情分析:限制性心肌病是否可以治愈与治疗是否及时有关,对于急性限制性心肌病患者,如果发现及时,积极采用相应的治疗办法,是有可能治愈的。如果不能及时进行有效的治疗,有可能会出现严重的并发症,甚至危机生命。意见建议:对于限制性心肌病患者,积极治疗很关键,每天要按规定服用药物,同时还要注意多休息,避免劳累,要清淡饮食,限制钠以及水分的摄入。
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限制型心肌病特点限制型心肌病的特点可能会有心力衰竭,头晕,乏力,呼吸困难等情况。限制型心肌疾病是以心室顺应性变差、舒张功能减弱为特征。主要病理改变是心肌纤维化、心内膜瘢痕形成,导致心室壁僵硬、弹性减弱、充盈受限,早期就表现出活动耐量下降、乏力,出现肺循环淤血后体质大为下降,容易呼吸道感染,呼吸道感染反过来又会加重心
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限制型心肌病怎么预防限制型心肌病一般可以通过定期体检、积极治疗原发病、健康生活的方式预防。限制型疾病有可能是因为遗传因素造成的,还有可能是因为特发性的,也有可能继发于某些系统性的疾病。1、定期体检:如果患者家族中有限制型心肌病的患者,患者应该要到医院定期进行体检,一旦出现有异常的情况,需要及时进行治疗要提高生活的质量。