问什么是运动障碍

为你推荐

• 脑梗塞产生的肢体运动障碍应该怎么进行恢复

  脑梗塞以后多数的患者，会出现肢体功能偏瘫，或者是活动不利，造成肢体偏瘫的原因有很多，比如说患者长期有高血压，有糖尿病，有冠心病，有高脂血症。首先要把血压控制正常，血糖控制正常，血脂调至正常，这些才可以。另外还要用一些，降低血黏稠度的药物，比如说阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷片都可以。除了用这些药以外，还要积极的应用一些，促进脑代谢的药物，比如说我们最常用的丹参酮、依达拉奉都可以。除了用药治疗以外，还要进行一些肢体功能的康复。具体怎样康复，最好是在有物理康复室的，医生的指导下具体的应用。所以如果脑梗塞的病人，出现肢体功能不利的话，最好是在药物治疗的同时，配合功能锻炼效果才理想。

  

  01:32
  王燕 主任医师中日友好医院

  2020-04-13 4303次

• 周围神经卡压综合征的运动障碍表现

  周围神经卡压综合征的运动功能障碍表现，如尺神经在胳膊肘这个位置受到压迫，那么尺神经是支配手的运动的，最重要的神经之一，它主要支配的肌肉，是小手指、无名指的运动，还有整个手部内部的小肌肉运动，还有一个就是小鱼际。所以如果尺神经受到压迫，出现的运动功能障碍，主要是表现在整个手的没劲、无力。比如患者来到门诊之后，他会主诉，我这个手比以前变笨拙了，本来穿衣服、系扣子非常灵活，或者拿筷子夹菜，或者切菜、切肉都没问题，但是最近这一段时间，手变得笨拙了。这就是尺神经受损之后，导致手的内部小肌肉，受到影响之后的典型表现。

  

  01:45
  张黎 主任医师中日友好医院

  2018-05-04 2025次

• 什么是发作性运动诱发性运动障碍
  发作性运动诱发性运动障碍简称是PKD，又称为发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症。这是发作性运动障碍当中最常见的一种类型，可以在静止状态下被随意运动所诱发，一般持续时间短暂，运动异常变化形式多端。可以是遗传性，也可以是散发性，半数以上的病人有家族史。患者起病年龄在四个月到57岁之间，男性多于女性，发作时以锥体外系症状为主要表现，有肌张力障碍、舞蹈、手足徐动。起身、转身、迈步、举手、惊吓恐惧、精神紧张时诱发，患者症状发作时间一般短于一分钟，很少超过五分钟，发作时意识清醒，精神正常，发作次数可以一年数次也可以一天数次，治疗上可以使用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠，这些抗癫痫药物均能控制发作，缘于能阻滞钠离子通道的作用。
  语音时长 01:42”
  唐黎黎 副主任医师安徽医科大学第二附属医院

  2019-07-18 7481次

• 运动障碍看什么科
  患者出现运动障碍，一般要到骨科进行相关的诊断和处理，比如患者是出现肢体的运动障碍，一般患者可能是出现神经的损伤，比如患者是出现了腰椎间盘突出或者是椎管狭窄，压迫了患者的脊髓或者是神经根，从而造成了患者的运动功能障碍。有的患者可能是出现了神经的断裂，比如患者是出现了腓总神经的损伤，或者是出现坐骨神经的损伤，这样会导致患者的一侧肢体运动功能障碍。要及时的根据患者运动功能障碍的病因，采取有效的治疗方法。神经的撕裂，患者可以进行保守治疗，出现了断裂，要手术治疗。
  语音时长 01:12”
  张先燎 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-03-23 2209次

• 运动障碍是脑瘫吗
  对于新生儿或者小婴儿来说，如果出现了一定程度的运动功能，发育迟缓，或者是运动功能障碍，那么要高度警惕是否有脑瘫的情况出现，比如说过了百天的小婴儿还不能抬头，到4-5个月的时间，孩子挺腰的时候，也无法稳定的固定头部。另外，孩子如果出现明显的肌肉松弛无力，动作发育迟缓，也应该考虑是否有脑瘫的可能。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-28 1602次

• 迟发性运动障碍是怎样发生的
  迟发性运动障碍多见于长期大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药尤其吩噻嗪类如氯丙嗪奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等可引起TD某些多巴胺药物如左旋多巴、美多巴、帕金宁安定剂也可引起类似TD不自主运动偶见于长期服用抗抑郁药。主要表现节律性刻板重复的不自主运动早期表现舌震颤或流涎，老年人口部运动具有特征性，年轻患者肢体受累常见儿童口面部症状较突出下面部肌肉最常受累。
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2019-01-15 1701次

• 运动障碍看什么科
  患者出现运动障碍，一般要到骨科进行相关的诊断和处理，比如患者是出现肢体的运动障碍，一般患者可能是出现神经的损伤，比如患者是出现了腰椎间盘突出或者是椎管狭窄，压迫了患者的脊髓或者是神经根，从而造成了患者的运动功能障碍。有的患者可能是出现了神经的断裂，比如患者是出现了腓总神经的损伤，或者是出现坐骨神经的
  陈坚 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-25 144次

• 什么是原发性纤毛运动障碍
  原发性纤毛运动障碍是一种基因遗传性疾病，包括不动纤毛综合征，纤毛运动方向缺陷等等，由于纤毛功能异常引起了一系列临床表现，包括慢性鼻窦炎、慢性中耳炎、反复性或慢性支气管炎、反复肺炎，最后导致支气管扩张。男性患儿可发生不孕，50%的患儿出现内脏转位，全内脏转位即为右位心、右肺两叶、左肺三叶及脾、肝、胃的
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 180次