问大动脉炎和脉管炎病因有哪些
病情描述:
大动脉炎和脉管炎病因有哪些
答医生回答
病情分析:
脉管炎是慢性复发型中小动脉和静脉的节段性炎症性疾病,下肢较为多见,表现为患肢缺血、疼痛、间歇性跛行、足背动脉搏动减弱或消失和游走性表浅静脉炎,严重的患者会出现指端溃疡和坏死等。病因主要目前认为本病是由于小动脉痉挛和血栓形成造成的闭塞,以导致局部的缺血,半数会伴有雷诺现象,以男性较为多见,以吸烟者较为多见,吸烟与本病的经过和预后关系十分密切的。
意见建议:
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大动脉炎有哪些危害大动脉炎的危害,主要还是根据它受累的血管不同表现各异,大动脉炎如果累及了我们的一些主要动脉的话,可以出现一些动脉血管的受累。比如出现了一个肾动脉的受累,可以出现肌酐的升高和肾功能的下降。最严重的话,可以出现肾功能的衰竭,甚至需要我们进行透析治疗。那出现肾动脉受累,也可以出现我们的血压升高,可以出现一个年轻人的突发的高血压,这可能是大动脉炎的一个表现。大动脉炎如果出现一个胸主动脉或者腹主动脉的一个动脉瘤,可以动脉瘤有破裂的风险,这些动脉瘤破裂的话,会造成大出血甚至有生命风险。那大动脉炎如果出现了一些颈动脉的受累,可以出现颈动脉的狭窄。那出现一个颅内的供血不足,患者会觉得头晕甚至出现严重的一些神经系统问题,出现视力下降,上肢动脉的如果出现受累的话,可以出现无脉,那患者会有缺血的表现会肢体乏力。01:24
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大动脉炎有遗传吗大动脉炎这个病,不是一个传统意义上的遗传病,它不是一个像是常染色体,或者性染色体遗传的疾病,但是这个病的发病,跟某些基因型是有一定关系的。大动脉炎,在亚洲是比较常见的,我们叫做东方的美女病,所以说是它在亚洲地区,这些人种的某一些基因型,是跟发病有一定关系的。另外还有一些环境因素,可能对发病也有影响,我们只能说大动脉炎患者的子女得自身免疫病,包括大动脉炎的风险,比正常人群是升高的,但不是绝对的会遗传,只能说是有一定的遗传倾向性,发病风险会升高。01:05
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大动脉炎病因大动脉炎,目前病因尚未完全明确,多认为是与遗传因素,内分泌异常,感染包括链球菌,结核分枝杆菌,病毒等感染后机体发生免疫功能紊乱以及细胞因子的炎症反应有关。大动脉炎又称高安病,无脉症,主动脉弓动脉炎是指主动脉及其分支的慢性进行性炎症,引起血管不同部位的狭窄和闭塞,少数患者可出现动脉扩张或动脉瘤。大动脉炎好发于青年女性十岁到三十岁起病较多,平均年龄22岁,急性发作,发热,肌痛,关节肿痛,食欲减退,体重减轻等。语音时长 1:31”
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大动脉炎有哪些危害大动脉炎主要的危害就是造成不同部位的动脉狭窄闭塞而出现脏器缺血的症状,大动脉炎又称高安病、无脉证。主动脉弓动脉炎是指主动脉及其分支的慢性进行性炎症,引起血管不同部位的狭窄或闭塞,少数患者可出现动脉扩张或动脉瘤形成。大动脉炎好发于青年女性,以十到三十岁起病较多,平均年龄22岁,可出现头痛、眩晕、记忆力减退肢体无力、麻木发凉甚至肌肉萎缩和肾性高血压等症状,也会导致脑出血等而引起死亡。语音时长 1:36”
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大动脉炎是否遗传大动脉炎,是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症免疫性疾病。大动脉炎的病变位于:主动脉弓及其分支最为多见;其次为降主动脉,腹主动脉,肾动脉;主动脉的二级分支,如肺动脉、冠状动脉也可受累。大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化,增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。目前具体的病因还并不是太清楚,与遗传关系不是很大。
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大动脉炎吃药多久大动脉炎是不能根治的疾病,因此有可能需要终身服药,当然也不必太过焦虑,一定要听从专业医师的指导建议,随着病情逐渐稳定之后,是可以逐渐减量的,也就是可以用最小有效剂量的药物维持剂量进行治疗,通常应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂进行治疗。
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大动脉炎有自限性大动脉炎患者有自限性大约占20%,自限性是指患者由于开始起病非常隐匿,当发现到这个疾病时,病情已经处于稳定期,而且由于侧支循环的建立,患者并没有出现受累血管的供血器官缺血的症状,没有合并症,这时患者病情稳定就可以门诊随诊,监测有无疾病的活动度,无需服用药物治疗,但是患者也有可能再次出现病情的活动。所
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大动脉炎超声表现由于超声检查能够清晰,实时的对病变动脉进行显示,安全无创便于对患者进行随访观察,因此超声在大动脉炎的诊断和鉴别诊断中具有重要的作用。大动脉炎表现的超声表现有下面这些情况,可以发现病变动脉外径局限性增宽或变化不明显,管壁外膜、内膜中层均弥漫性增厚,回声减低不均匀。也可表现为内径狭窄不明显,局部偏心性狭