问怎样判断是地中海贫血
病情描述:
怎样判断是地中海贫血
答医生回答
病情分析:
我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索主要是两条,第一个,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血,第二个他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血这些因素以后,再结合家系的调查。
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。01:09
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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怎样判断是地中海贫血地中海贫血是原名,现称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白基因缺失引起的,分为a和b两种。a基因又根据缺失个数分为四种,缺失一个称静止型,两个为标准型,三个为血红蛋白h病,四个为血红蛋白β病。b基因也分为轻微、中间、重型等,所以地中海贫血主要是由于基因缺失引起的。语音时长 1:14”
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怎样判断是地中海贫血首先进行血常规的检查,如果血常规提示平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度均明显降低,同时伴随或者是不伴随血红蛋白的下降,就需要高度怀疑是地中海贫血。此时可以进一步行地中海贫血基因的筛查就可以明确诊断是否是地中海贫血以及是哪一种类型的地中海贫血。即使是地中海贫血患者也不需要过度的担心,因为地中海贫血也要划分程度的轻重。如果只是轻症的地中海贫血,并不会影响患者的寿命和生活质量,而如果是重症的地中海贫血,则有可能在出生后不久就会死亡。语音时长 01:15”
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地中海贫血会怎样针对地中海贫血,在各个脏器功能下降以后,会出现不同的临床症状,如:神经系统会出现一些头晕、眼花、记忆力减退,注意力不集中,活动后的心悸气短等,长久的贫血造成的多尿,夜尿增多等。因为它是一个遗传性疾病,所以它的治疗严重的时候,主要是通过输血的治疗,长期的输血会造成病人一个铁蛋白负荷的增多,造成一个血色素病,所以治疗过程当中,还需要去铁的治疗。
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什么是地中海贫血?病情分析:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性疾病。临床上主要分为α地中海型贫血和β地中海贫血两种。临床可表现为,溶血和不同程度的贫血。地中海贫血,具有明显的地域性和异质性。意见建议:地中海贫血多发区要广泛开展地中海贫血的宣传,指导合理婚配,加强孕前、孕期地中海贫血筛查和检测,拓宽优生优育服务,减少地中海贫血患儿的出生率。
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怎样判断是地中海贫血地中海贫血是一种遗传性的基因缺陷性的疾病,因为基因缺失或者突变导致血红蛋白合成障碍,因而引起红细胞破坏的溶血性贫血。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,