问免疫硬皮病怎么回事
病情描述:
免疫硬皮病怎么回事
答医生回答
病情分析:
免疫硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,属于风湿免疫科的一种常见病。主要是由于各种免疫功能紊乱,遗传因素等所造成的局限性或者弥漫性的皮肤硬化,纤维化,并且伴有多系统多脏器受累及的一种病变。
意见建议:
硬皮病往往需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗,所以也要坚持随诊,定期复查相关的指标。
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怎么确诊硬皮病硬皮病可以分为两种类型,局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张,归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。那么,我们如何确诊硬皮病呢?主要标准,近端硬皮病,即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚,发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体,面部,颈及躯干(胸和腹部)。次要标准有三,(1)手指硬皮病,皮肤病变仅限于手指;(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失;(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影,可呈“蜂窝肺”外观。符合主要标准或两项及以上次要标准者,可诊断为硬皮病。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性,可确认CREST综合征。01:53
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免疫硬皮病怎么回事免疫性硬皮病是一种慢性自身免疫性的疾病,也是风湿免疫科的常见病,是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并逐渐影响到心,肺,肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不完全明确,主要会表现为雷诺现象,关节肌肉的疼痛肿胀,以及食管功能障碍或者出现肾脏损害以及肺间质变,或者肺动脉高压,甚至继发肺癌的发生。就目前来讲硬皮病不能根治,主要是针对上述症状进行对症治疗,大多数患者经有效治疗后可以控制病情。语音时长 01:12”
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硬皮病分类怎么回事硬皮病分类主要是根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位,而分类的,可以将硬皮病分为两类弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症,硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚,或纤维化为特征,并影响心和消化道等多器官的全身性,自身免疫性疾病。具体病因尚不完全清楚,通常情况下病变呈多变性,而且不能预料通常缓慢发展,但局限型硬皮病预后一般较好,而弥漫型者,尤其是年长者,会由于肺,肾脏,心脏的损害容易导致死亡,预后较差,据报道,如有肾损害的患者,十年内病死率可达60%,不伴有肾损害者十年内的病死率仅为10%左右。语音时长 1:32”
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免疫怎么引起硬皮病病情分析:目前临床上对于硬皮病的发病机制尚不明确,但是临床发现免疫b细胞、TH17、TH2等多种免疫细胞,可能参与了硬皮病的发病过程。此外,硬皮病的发生与遗传、化学物质的接触、感染等原因均有关。意见建议:建议患者在发现皮肤干燥,疼痛时应该及时就医,对于局限性的硬皮病,目前临床治疗效果较好。在日常生活中尽量少吃辛辣刺激的食物。如果局部皮肤干燥,可以适当涂抹一些高保湿的乳液。
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硬皮病是怎么回事病情分析:硬皮病是一种以皮肤局部或者广泛变硬,以及内脏胶原硬化为特点的疾病,它是一种结缔组织病,呈慢性经过,可以累及皮肤或者内脏。硬皮病的特点主要是皮肤肿胀,硬化萎缩等。意见建议:确诊为硬皮病的患者要尽早治疗,常用的治疗药物是糖皮质激素,除了药物治疗之外,也可以结合光化学疗法来处理,患者在治疗期间要注意休息,避免过度劳累,同时要注意清淡饮食,并且要避免过度紧张以及精神刺激。
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手指上长硬皮病怎么回事硬皮病患者出现手指皮肤病变,伴有瘙痒不适,通常为硬皮病早期改变,患者皮肤呈非凹陷性的肿胀,同时伴有皮肤红斑以及瘙痒症状,可以早期给予外用糖皮质激素软膏缓解症状。对于皮损病变范围逐渐增大,并且合并内脏受累的患者,可以考虑应用糖皮质激素治疗,它对减轻水肿症状以及阻止新的皮肤病变有效果,但是对皮肤纤维化效
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硬皮病是怎么回事怎么治疗硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,原因尚不完全清楚。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,也可以影响到内脏,比如心脏,肺脏和肾脏以及消化道等器官,是一种全身性疾病。硬皮病的病程不好估计,大多数患者是并不能够治愈的,所以一旦诊断成立,往往需要终生治疗,定期随诊。在治疗方面,要根据患者具体病情,采