问什么是肺癌基因检测
病情描述:
什么是肺癌基因检测
答医生回答
病情分析:
部分患者肺癌的发病与基因突变有关,抑癌基因出现了缺失或变异,就容易导致肿瘤的发生,肺癌基因检测就是对肺癌患者的组织进行基因测序,了解患者是否存在基因的变异。通过肺癌基因检测找到治疗靶点,为靶向治疗药物的选择提供依据。
意见建议:
并不是所有肺癌患者都需要做基因检测,如果被诊断为肺腺癌,特别是不吸烟的患者,建议尽快做基因检测,因为这类患者发病大多与基因突变有关,可使用对应的靶向药物治疗。对于小细胞肺癌基因突变类型通常没有对应的靶向药物,因此不在第一时间推荐肺癌基因检测。
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靶向药基因检测靶向药物的基因检测是非常重要的,因为我们说何为靶向药物,那是因为它有相应的靶点,那靶点我们怎么去发现,那绝对不是我们通过一两张CT片子,或者说眼睛看一看就能发现的,这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话,基因检测技术已经发展得非常好了,有PCR,现在包括我们的二代的测序,通过这些方法,我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点,有哪些合适的靶点,通过这些靶点去进一步分析,我们才能够去得到,去采用分子靶向治疗一些合适的药物,这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测,就盲目地去试用一些分子靶向药物,往往既浪费你的金钱,也浪费了你治疗的时机,更导致了一些不可预测的不良反应,这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物,一定要是在系统精确的指导下面,去合理的应用。01:26
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脊柱侧弯基因检测最近几年,脊柱侧弯患者越来越多,脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA,就是碱基序列,一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因,比如大家知道染色体,当我们细胞分裂的时候,细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体,每个染色体,每一对为什么叫对呢,一对染色体一条来自父亲,一条是来自母亲,这一个染色体它是包含,等于说23条染色体,当然它有XY。这24条染色体,它是一个整个的基因组,就是包括我们所有的基因,我们身上是有来自父亲母亲,两套基因组的。染色体里边包含DNA序列,DNA通过转录,转录成蛋白,蛋白再结合成三维结构,然后形成功能。基因正常情况下,它功能正常的时候,它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候,它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说,咱们基因导致的疾病,有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体,在等位的这个位点,就是说只要有一条是正常的,另外一条是异常,隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条,他们遗传给孩子的时候,就有可能两条都是异常的,这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4,生下的孩子有1/4会发病,多基因病。09:47
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什么是肺癌基因检测肺癌基因检测,主要是根据腺癌,鳞癌,这两种类型的肿瘤进行基因检测。如果有基因突变的,可服用靶向药物进行治疗,有时候可明显提高患者的生存期。如果没有基因突变的,没有出现其他部位转移,能够手术切除的,尽早手术切除。术后要及时的进行化疗、放疗处理,同时加强对症支持治疗,合并阻塞性肺炎,出现发烧、咳嗽、咳黄脓痰,要根据痰培养药敏的结果,积极的抗炎,抗感染治疗,避免受凉,注意保暖,提高身体的抵抗能力。语音时长 01:07”
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肺癌基因检测怎么做的肺癌的基因检测,首先需要有肺癌的常规病理结果。确诊肺癌以后,需要做支气管镜活检,或者肺部肿瘤的穿刺活检取少量的病变组织进行病理组织学检查。根据病理组织学检查确诊的肺癌的病理类型在家做相应的基因突变检测指标,通常采取的检测办法是PCR基因扩增技术。
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