问什么是唐氏儿筛查
病情描述：
什么是唐氏儿筛查
答医生回答
宋慧芳主任医师
朝阳市中心医院妇产科
2019-04-09
病情分析：
意见建议：
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怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。
01:24
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-11-15 2113次
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唐氏筛查和糖筛有什么区别唐筛和糖筛的区别很大，唐筛又称为唐氏筛查，就是通过抽孕妇的静脉血，来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查，而且在抽血前需要先检查胎儿彩超，看胎儿是否处于存活的状态，还要监测胎儿的双顶径股骨的长度，然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验，主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病，多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小时、2小时，需要再次抽血检查血糖情况，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的筛查。
01:29
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2022-03-27 1444次
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唐氏筛查是查什么唐氏筛查是中孕期胎儿检查的一个重要指标，它主要检查的是胎儿的染色体以及神经管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根据查血结果，结合孕妇的孕周以及年龄综合性的给出一个风险值。唐氏筛查报告单一般包括三个方面的内容：第一方面是21三体综合征的风险值。第二个方面是18三体综合征的风险值。第三个方面是开放神经管畸形的风险值。对于18三体和21三体风险的高危情况需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊，而如果唐氏筛查提示开放神经管畸形高风险一般是做B超进行确诊。语音时长 1:17”
张露
副主任医师山东省立医院
2018-12-22 35477次
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什么是唐氏筛查唐氏筛查就是非整倍体染色体异常产前筛选检查的一个项目。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患病的危险程度，如果结果显示低风险，染色体异常的几率就非常低，但是不能完全排除。如果结果显示高风险，应该进行确诊性的检查来明确诊断。检查一般是在空腹状态下，抽取孕妇的血清，然后检测母体血清当中妊娠相关的血浆蛋白和游离的绒毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游离的雌三醇等各种指标，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周，计算出危险度。这种方法能检查出60%到70%的唐氏综合征患儿。如果是低风险就不再进一步检查，如果是临界风险建议做无创DNA，如果是高风险建议做羊水穿刺。语音时长 1:44”
滕玲玲
副主任医师聊城市第二人民医院
2018-07-27 5819次
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什么是唐氏筛查病情分析：唐氏筛查是通过抽血检查胎儿患有唐氏症的可能性，只能作为参考，不能确定，如果高风险，需要做进一步的羊水穿刺确诊。意见建议：唐氏筛查的检查时间是怀孕的16到20周，22到26周需要做四维彩超排畸检查，注意休息，不要过度劳累，保证充足睡眠，保持心情舒畅，怀孕四个月后适当补充钙剂。
宋慧芳
主任医师朝阳市中心医院
2019-03-12 2201次
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唐氏筛查是查什么1.唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。 2.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
范阿童
副主任医师盘锦市中心医院
2018-12-09 3301次
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唐氏筛查是查什么唐氏筛查一般是查胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等物质的含量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查的方法包括孕中期二联筛查、三联筛查、四联筛查等。唐氏综合
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-11-14 33次
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唐氏筛查主要查什么唐氏筛查主要查胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征又
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-11-14 65次
