问先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

为你推荐

• 先天性巨结肠算畸形吗

  先天性巨结肠是属于结构畸形的。因为在我国的先天性结构畸形救助中，也包括先天性巨结肠这个项目。因为先天性巨结肠它属于是一种结肠结构异常，引起的一些临床表现，所以说作为家属一旦说可疑有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确诊断，然后采取正规的治疗。而且目前来说，我国对先天性巨结肠的治疗是有一定的救助。一旦说，明确诊断先天性巨结肠以后，然后结合家庭情况我们可以申请这种补助救助的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1763次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2041次

• 先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
  先天性巨结肠和肛肠畸形并不一样，确切的说，先天性巨结肠属于肛肠畸形的一种，肛肠畸形包括先天性巨结肠，当然还包括其他一些疾病，比如说肛门闭锁，先天性的肠旋转不良等等。一般来说先天性巨结肠是肛门，肛管，直肠，结肠，神经发育方面的畸形，也就是从肛门往上这段肠管，缺乏神经节细胞，造成肠管的持续性痉挛，引起近端的粪便和气体无法排出。肛肠畸形一般来说也是考虑先天发育不全所造成的。另外两种疾病基本上都是考虑手术治疗。
  语音时长 01:24”
  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2020-01-21 1151次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
  语音时长 1:12”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10401次

• 先天性巨结肠算畸形吗
  病情分析：是一种先天性的畸形。是由于直肠或者结肠肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，肠管肥厚、扩张。目前认为病因是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：有同胞发病的要做好孕前检查及遗传咨询，必要时做产前诊断。妊娠期（尤其是前3个月）要避免胎儿缺氧、缺血，母亲要避免各种感染、受外伤、精神及药物刺激。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 802次

• 先天性巨结肠和遗传有关吗
  病情分析：先天性巨结肠与遗传有关。主要与人体内十号染色体长臂的基因有关。因此这种疾病会表现为明显的遗传倾向。除此之外，如果孩子胚胎发育异常，导致肠道蠕动功能异常，也会引起先天性巨结肠。意见建议：建议孕妇定期进行产检，同时避免接触有害物质。一旦确诊需要尽早使用药物进行治疗，在治疗期间应该对孩子肛周进行密切清洁护理。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨结肠算畸形吗
  先天性巨结肠是属于先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，它的特点是肠胃的黏膜下神经丛和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能缺如，最终引起腹胀、便秘等症状。所以先天性巨结肠是算畸形，它的治疗包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次