问多囊肾遗传吗
病情描述:
多囊肾遗传吗
答医生回答
病情分析:
多囊肾是遗传性疾病,根据遗传学特点分为常染色体显性遗传性肾病。和常染色体隐性遗传性多囊肾病两类常染色体显性遗传的特点为男女均可发病,受累机会相等,如果双方父母一方有多囊肾,子代有可能有50%的遗传,本病如果父母都患此病,子代发病率为75%,不患病的子女不会携带致病基因,与本病的异性婚配,其子代不会发病。
意见建议:
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多囊肾病遗传吗多囊肾,最常见的就是常染色体显性遗传,是遗传病,这是最常见的遗传类型,还有常染色体的隐性遗传,在临床上比较少见,多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾,一定要问家族史,另外就是如果年轻人发现多囊肾,尤其是还未结婚的人,如果他结婚以后,想再要孩子的话,一定要做基因检测。01:10
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遗传多囊肾能换肾吗遗传性多囊肾这个问题,是因为它这种疾病,就是先天性的遗传性的疾病。在这种疾病,它是跟患者家族的遗传是有关系的。在这种情况下,如果说先天性遗传性的这种多囊肾在通过各种方式,如果说能够达到很好的维持,肾功能比较好的时候,患者暂时是还不需要做肾脏移植的。如果因为各种原因,先天性多囊肾可能引起,患者的肾功能衰竭到了一定时期,肌酐可能达到我们尿毒症期了,两个肾的功能也是完全不可恢复了,在这种情况下病人是可以做肾脏移植的。因为这种疾病相对来说,它是一种良性疾病,不是说是肿瘤、结核,或者其他的一些疾病,这种病人是可以换肾的。01:13
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多囊肾遗传吗多囊肾是最常见的遗传性肾脏疾病。其发病概率为千分之一至四百分之一。主要病因是上一代将致病基因遗传给下一代,约占60%,代代发病,子代发病概率为50%,男女患病相等为45%,无家族遗传是因为患者自身基因突变所导致。目前已知的可以引起多囊肾症的突变基因有两个,分别为PKD1和PKD2,其病理特点是双肾广泛形成囊肿,囊肿进行性增大至正常的五至六倍,皮质和髓质均可见散在分布的单腔液性囊肿,直径大小可从肉眼看不见至数厘米不等,囊壁起源于肾单位的一部分。常染色体隐性多囊肾病临床较为罕见,也属于遗传性疾病,发病概率为两万分之一个新生儿,主要特征是肾脏集合管扩张和先天性肝纤维化。语音时长 1:52”
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多囊肾遗传吗常染色体显性多囊肾病也称为成人型多囊肾病,最常见的遗传性肾脏病。发病率约为五百分之一到一千分之一。六十岁以上的患者50%的进入终末期肾衰竭,占终末期肾衰竭病因了10%左右。导致常染色体显性多囊肾病的致病基因主要有两个,包括编码多囊蛋白一,编码多囊蛋白二,除了累及肾脏以外,常染色体显性多囊肾还可累及肝脏胰腺脾脏,卵巢等脏器的囊肿以及心脏瓣膜病和脑动脉瘤等。语音时长 1:04”
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男性多囊肾遗传吗病情分析:多囊肾它是一种遗传性的肾脏疾病,无论男性患者或者女性患者,只要患有多囊肾,就会有遗传给下一代的可能,而遗传给下一代的概率最高能够达到50%。意见建议:建议多囊肾的患者,一定要及早发现,及早的针对病情进行对症治疗。要低盐低脂饮食,避免辛辣刺激油腻煎炸的食物。同时要戒烟酒,不能喝浓茶咖啡等饮料,另外要多注意休息,避免激烈的运动,以及腰部撞击和挤压等情况。
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多囊肾显性遗传吗病情分析:多囊肾不一定都是显性遗传,多囊肾是一种遗传性疾病,它分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类,常染色体显性遗传发病率要高于常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传多见于成人,常染色体隐性遗传多见于婴幼儿。意见建议:如果有多囊肾,建议定期去医院检查,如查肾功能,尿常规,肾脏彩超,肾脏CT等,以监测囊肿变化及检测是否有并发症的发生。
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多囊肾显性遗传吗多囊肾包括两种遗传方式,一种就是显性遗传,另一种就是隐性遗传。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病,这种疾病从临床上来分,分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾。成人型多囊肾就是常染色体显性遗传。它遗传的方式是和性别没有关系,子女遗传这种疾病的概率是1/2。而且只要携带这种基因那么就会成为患者,就会表现出来疾病
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多囊肾真的会遗传吗多囊肾是会遗传的,多囊肾包括两种类型,第一种类型就是成人型多囊肾,为常染色体显性遗传性疾病;第二种是儿童型的多囊肾,为常染色体隐性遗传性疾病,这两种类型的多囊肾都是基因突变所导致的。前一种遗传性疾病的特点是在儿童的时候不发病,到了青年以后逐渐发病,到了中年以后疾病已经进展到了肾衰,而第二种类型的主要