问免疫性血管炎难治吗
病情描述:
免疫性血管炎难治吗
答医生回答
病情分析:
免疫性血管炎是比较难治的病变,因为这类疾病往往起病隐匿,会累及到多系统,多脏器出现复杂的症状,所以早期很容易被误诊或者漏诊,增加治疗难度。通常是需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗。必要时,还可能需要应用免疫球蛋白,以及生物制剂等治疗。
意见建议:
患者要坚持正规有效的药物治疗,还要定期随诊,定期复查相关的指标。药物治疗期间,不得擅自减量或者停药,同时要监测其不良反应。
为你推荐
-
结节性红斑是血管炎吗结节性红斑,它是一种皮肤型的血管炎。那么这种血管炎在系统性血管炎的分类里面是属于一个比较轻型的,这种血管炎跟大多数的血管炎一样,它要用到激素,用到免疫抑制剂这一类的药物。这种血管炎通常来说比较好控制,然后它的损害也比较小,我们只要坚持规范地、积极地、正确地治疗,定期地复查、定期地复诊,将这个病可以控制在非常稳定的状态。不要随意地去停药,或者是自己去改变治疗方案,那么我们可以获得很好的结果。01:19
-
什么是系统性血管炎系统性血管炎,实际上它是风湿免疫科的一种自身免疫性的疾病。那么它的病理基础就是以血管炎性的病变,就是损害为主要表现的一组自身免疫性的疾病。系统性的血管炎,其实它也会分为很多种的类型,那么大多数的血管炎来讲,我们都会就是常见的表现就是以血管的病变,然后发热或者是消瘦,或者是关节疼痛、乏力,这样的一些表现,有一些还会表现为一侧肢体的无脉,或者是晕厥等等的表现。01:20
-
免疫性血管炎难治吗血管炎在目前确实属于疑难杂症,一是其诊断困难,另外是治疗困难,但是只要坚持早期诊断,积极合理的用药还是可以明显控制病情,改善预后得。血管炎是以血管的炎症反应为主要病理改变的一类炎性疾病,由于血管儿的炎性病变导致相应的组织器官供血障碍,组织坏死。血管炎在临床上由于其病种繁多,即便同一种病轻重程度也有很大差别,因此在治疗以及预后都有很大的差异。如果临床表现比较局限,受累器官不多,则治疗相对简单,预后也相对良好,如变应性血管炎,过敏性紫癫等。但也有一些病种预后相对较差,受累脏器严重,则治疗困难,愈后也不好,比如韦格纳肉芽肿等。语音时长 1:44”
-
什么是免疫性血管炎免疫性血管炎是指跟自身免疫性疾病相关的一大类血管炎病,血管炎病是指因血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的一组自身免疫病,分为原发性和继发性两大类。继发性血管炎是指血管炎继发于另一明确的诊断,如感染,肿瘤,弥漫性结缔组织病,如系统性红斑狼疮,干燥综合征,类风湿关节炎等。原发性血管炎是指不合并有另一种以明确的疾病,如系统性血管炎,本病的病因及发病机制目前尚不完全清楚,在治疗方面主要是应用糖皮质激素联合免疫抑制剂,早期诊断,积极合理的药物治疗是可以改善预后的。语音时长 1:31”
-
免疫性血管炎怎么治疗病情分析:免疫性血管炎的治疗,主要是要根据具体的情况,选择个体化的治疗方案。通常是需要应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂共同治疗的,比如环磷酰胺,雷公藤,硫唑嘌呤,甲氨蝶呤等。意见建议:可能也需要拥有一些对症处理的方案,比如抗感染的治疗,以及改善循环或者扩张血管的药物进行治疗,一定要视病情而定。
-
血管炎难治吗病情分析:血管炎是属于比较难治的疾病,目前也不能根治,往往需要长期治疗,定期随诊,而且往往会出现多系统多脏器受累及的病变,所以需要联合用药治疗,比如应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,如环磷酰胺,环孢素,硫唑嘌呤等治疗,还可能需要生物制剂或免疫球蛋白治疗。意见建议:患者要听从专业医生的指导建议,规范化的治疗,避免滥用药物,药物治疗期间还要定期复查相关的指标,也不要擅自减量或者停药。
-
免疫性血管炎早期症状免疫性血管炎早期症状一般会出现发热、肌肉痛、关节痛等。免疫性血管炎是一种与自身免疫性疾病有关的血管疾病,是一种比较复杂的疾病。患者通常会出现关节肌肉痛、体重减轻、浑身乏力或者盗汗的症状,部分患者会出现发热、头痛、下肢无力或者对皮肤造成损伤等现象,严重影响了患者的生活和工作,所以一旦发现需要尽早的进行
-
什么是免疫性血管炎免疫性血管炎是指跟自身免疫性疾病相关的一大类血管炎病,血管炎病是指因血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的一组自身免疫病,分为原发性和继发性两大类。继发性血管炎是指血管炎继发于另一明确的诊断,如感染,肿瘤,弥漫性结缔组织病,如系统性红斑狼疮,干燥综合征,类风湿关节炎等。原发性血管炎是指不合并有另一种以明