问产前诊断是否筛查耳聋
病情描述:
产前诊断是否筛查耳聋
答医生回答
病情分析:
目前常规的产前诊断一般不会强制性的筛查耳聋基因的情况。要筛查是否有先天性耳聋的情况,需要执行选择性的去做基因检测。
意见建议:
孕妇在怀孕期间需要注意防寒保暖,避免前往人群密集的场所,避免遭受各种病原体的侵袭、感染。同时,要适当活动、锻炼身体,增强体质。
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胎儿食道闭锁的产前诊断和治疗胎儿食道闭锁的产前诊断,刚才也讲了,主要是超声诊断或者是核磁共振,那么其实超声诊断里头还有一个很重要的指标,就是看到食道的盲端,食道的这个闭锁的近端扩张的盲带,如果能看到这个的盲带也可以得到诊断由于食道闭锁病理类型比较多,所以通常的情况下需要对食道闭锁进行一个全面的分析和判断。那么它的治疗一般的原则上来说,它不需要宫内治疗,因为它在宫内是没有生命危险的,由于羊水过多会有一些部分会早产,所以需要对早产的这个进行一个管理。那么出生后的治疗主要是新生儿的治疗我们现在通过微创通过胸腔镜的治疗,这个治愈率可以达到98%以上,所以通常这个病只要出生后治疗就可以了。01:41
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哪些人需要做耳聋基因筛查在我国目前可以对任何群体的人,都可以行耳聋基因的筛查。因为有些耳聋基因是存在在正常人的人体里,有些人是隐性的遗传,没有进行表达,那么在下一代的时候,可能会有耳聋的宝宝产出。这时候我们行了耳聋基因的筛查以后,能够做一些预防,避免一些耳聋宝宝的产出。另外对于有先天性的耳聋的家长,我们更要进行耳聋基因的筛查,以避免出现更多的耳聋的宝宝。那么还有对于新生儿,我们不仅要做听力的筛查,同时要做基因的筛查,这样避免一些宝宝有迟发性耳聋的出现。所以对于正常人,我们都可以做耳聋基因的筛查。01:27
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产前诊断是指产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,指在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,影像学,生物化学,细胞遗传学及分子生物学等技术,了解胎儿在宫内的发育状况。如观察胎儿有无畸形,分析胎儿染色体核型,监测胎儿的生化检查项目和基因等,对先天性和遗传性疾病做出诊断,为胎儿宫内治疗及选择性流产创造条件。产前诊断的疾病一般包括染色体的检查,性连锁遗传病的检查,遗传性代谢缺陷病的检查以及先天性结构畸形检查。常用的方法有超声,胎儿镜,磁共振,分析染色体核型时可以利用羊水绒毛胎儿的细胞培养,检测染色体疾病。语音时长 01:20”
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产前诊断的对象一,羊水过多或者是过少。二,胎儿发育异常,或者是胎儿有可疑畸形。三,孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。四,夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病或有遗传病的家族史。五,曾经分娩过先天性严重缺陷的婴儿。六,孕妇年龄大于等于35周岁。语音时长 1:04”
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什么是产前诊断病情分析:产前诊断就是在胎儿出生前,在子宫里就对胚胎的发育状况进行检测、诊断,主要是对胎儿的先天性缺陷和遗传性疾病进行诊断,也包括产前筛查。意见建议:妊娠期的孕妇,建议有反复流产史、有过出生缺陷儿的病史、有家族遗传病以及家族高危因素等人群,要进行产前诊断,以排除胎儿的异常情况。如果检测出异常,应积极进行治疗和处理。对于不适合继续妊娠者,应酌情终止妊娠。
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产前诊断都包括哪些病情分析:产前诊断分为有创和无创。无创的产前诊断包括B超、无创DNA检测等。有创的产前诊断,包括绒毛膜穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺等。意见建议:在孕期,孕妇一定要定期进行产检,在医生的指导下完善相关检验检查项目。对于异常结果应积极进行治疗和处理。如果需要进行产前诊断,一定要按照胎儿的周数严格进行检查,以排除胎儿畸形的发生。
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产前诊断:到底查什么?前段时间,我的好闺蜜怀孕了,一家人既兴奋又紧张。为了宝宝的健康,朋友决定去做产前诊断。看着她一脸迷茫的样子,我决定陪她一起去。那么,医生告诉我们产前诊断需要查这些:1、B超:产前做B超检查能够准确的测量羊水量,可以了解胎儿是否成熟、胎位情况等,同时也可以判断胎儿是否可以进行顺产。2、唐氏筛查:唐氏筛
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产前诊断是检查什么产前诊断又称宫内诊断,通过产前诊断可以早期发现出生缺陷儿,给予恰当处理以降低出生缺陷儿发生率。