问肌肉张力障碍严重吗
病情描述:
肌肉张力障碍严重吗
答医生回答
病情分析:
一般来说,肌张力障碍的患者多数属于良性的发病过程,病程持续的时间较久,有的患者可能会长达数十年的时间,相对来说病情进展缓慢。但如果原发性疾病一直没有得到有效的治疗,部分患者可能会出现扩散加重的倾向,随着疾病不断进展,患者可能会出现逐步发生的运动功能障碍,甚至有一部分患者可能会因为病情较重,造成运动功能失调,甚至有致残的风险。
意见建议:
为你推荐
-
肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
-
肌张力障碍吃药有效吗?一般得了肌张力障碍,一开始我们都会给他们吃一些调节神经兴奋性的药物,控制肌张力增高的一些药,这些药肯定是有效的。有的患者症状比较轻的话,他通过吃药之后,他就会得到明显的改善;有些比较重的患者,他可能光单纯吃药就控制不了,需要加上其他的一些治疗了。所以说肌张力障碍吃药,我们不能够一概而论,刚开始症状比较轻的时候,肯定是要通过药物治疗,并且这个药物的治疗肯定是有效的。但是到后期药效会逐渐地变弱,那么这时候我们就需要,采取其他一系列的治疗。01:10
-
肌张力障碍肌肉痉挛吗肌张力障碍的患者有可能会出现肌肉的痉挛,一般将肌张力障碍分为肌张力的增高以及肌张力的降低。肌张力增高,主要指的是患者因为拮抗肌过度的收缩导致患者出现这种肌张力过高,那么往往表现的是肌肉的收缩和痉挛。肌张力降低主要是因为各种病变,导致患者出现周围性的肢体瘫痪,那么患者可以出现肌张力的减退,合并肌力的下降,腱反射的减退或者消失,那么患者病人一般是阴性的。如果患者是出现了肌张力增高,导致患者出现痉挛那么一般来说,可以应用缓解痉挛的药物,也就是应用激素类的药物进行治疗。语音时长 01:08”
-
颈部肌张力障碍严重吗颈部肌张力障碍是否严重得看患者的具体情况,如果患者是因为胸锁乳突肌的收缩,导致出现痉挛性的斜颈,那么一般来说,对患者的生命是不会造成严重威胁的,患者往往会出现这种头部向一次的偏转,可能对患者的美观造成影响,那么有一些患者长期以往会导致这种姿势以及身体形态的变形。如果患者是出现了颈部,咽喉部肌肉的痉挛,会导致患者出现严重的生命危险,会导致患者出现呼吸困难,有一些患者会出现呼吸的衰竭,这些患者是会比较影响的,会严重威胁患者的生命,有一些患者甚至会出现这种呼吸心跳的骤停。语音时长 01:12”
-
肌肉张力障碍能好么肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调,或者过度收缩,引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。发病与遗传,感染,变形病,中毒,脑血管病等因素有关。可以造成运动功能障碍,晚期可以引起智能减退。原发性肌张力障碍可在术后改善,但继发性肌张力障碍改善不如原发性。
-
肌张力障碍肌肉痉挛吗肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩,引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,常表现为异常的表情姿势和不自主的变换动作为主要症状。不仅会造成肌肉痉挛,运动功能障碍,晚期更会引起智能减退。
-
肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
-
肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: