问儿童川崎病的发病机理是什么
病情描述:
儿童川崎病的发病机理是什么
答医生回答
病情分析:
川崎病急性期T淋巴细胞减低、循环T4细胞活化、T8细胞减少、B淋巴细胞活化。这些免疫异常可能由嗜淋巴组织病毒感染引起,而病毒对内皮细胞的亲和性可能是多发性血管炎的原因。川崎病是一种皮肤粘膜的血管性病变,可能发热,淋巴结的肿大,冠状动脉的扩张。
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川崎病是什么病川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,常见于婴幼儿,易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情,同时口服阿司匹林,具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查,看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多补充营养,不要运动,保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主,保持良好的心态,养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。01:31
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川崎病的早期症状是什么川崎病的早期症状就是发热,以高热为主,大部分持续39℃到40℃,服用退热药也很难退下去,发热是川崎病最早、最典型的症状。同时川崎病复发的患儿,根据情况不同还可以伴有以下不同程度的川崎病的临床表现:一、眼睛结膜炎。眼睛发红于起病后3到4天出现,无脓性分泌物,热退后消散。二、口腔症状,典型的表现是充血、干燥、皲裂等,出血症状持续于整个发热期,但不伴有溃疡与分泌物,舌乳头明显,呈草莓舌。三、四肢改变,周围四肢末梢的改变,如有水肿,特别是手掌的水肿,还有红斑、脱皮的现象。四、皮肤症状,身上出现各种形态的红斑、皮疹。五、颈部双侧和颌下淋巴结的肿大。01:28
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儿童川崎病的发病机理儿童川崎病的发病机理目前尚不完全清楚。推测感染原的特殊成分,比如超抗原,包括热休克蛋白65等,可以不经过单核巨噬细胞,直接通过t细胞抗原受体,也就是TCR的Vβ片段结合,从而激活CD30阳性的T细胞和CD40配体表达。在T细胞的诱导下,B淋巴细胞多克隆活化和凋亡减少,从而产生大量免疫球蛋白,包括IgG、IgM、IgA、IgE以及一些细胞因子,包括:IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α。抗中性粒细胞包浆抗体,抗内皮细胞抗体和细胞因子损伤血管内皮细胞,使其表达细胞间粘附分子和内皮细胞性白细胞黏附分子等粘附分子,导致血管壁进一步损伤。语音时长 1:33”
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儿童川崎病是什么儿童川崎病也称为黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。一般多发生在5岁以下的儿童,临床上的主要表现有发热,皮疹,颈部非化脓性的淋巴结的肿大,眼结膜充血,口腔黏膜弥漫性的充血,手足硬性水肿等表现。目前这个疾病的发病原因还不够明确,大多数预后比较好。但是有部分的患儿就会出现有冠状动脉病变的后遗症,容易导致出现心肌的坏死,甚至引起猝死。语音时长 01:12”
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儿童川崎病的病因是什么现在小儿川崎病在医学中病因暂不明确,有可能是和病毒感染后的免疫力反应有关。中医方面认为是儿童患者感受到邪热,属于温病的范围。现在还不能确定是什么病因引起的病症。
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儿童川崎病的辅助检查是什么川崎病做实验室检查的话血液一些指标会有一些相应的变化,比如白细胞、血小板、CRP增高。另外川崎病可以侵犯心肌,我们可以通过一些心脏的检查来判断。比如心电图,它会有一些心肌炎性缺血的改变。另外很重要的一点,如果怀疑是川崎病的宝宝可以做一个心脏彩超。
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川崎病的发病季节川崎病的发病季节在我国以春季和夏季好发,近90%的川崎病发生于五岁以下的小孩,其中6-18个月的婴幼儿发病率最高,男孩儿多于女孩儿。川崎病的宝宝发病开始就常有精神食欲欠佳等表现,除此之外孩子出现了其他表现,全部与皮肤黏膜等相关,例如发热二到三天后常常出现全身的红色皮疹,形态多样,双色结膜充血,但没有
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川崎病是什么病川崎病属于一种急性全身自限性血管炎,通常婴幼儿和学龄儿童发病率比较高,会使患者伴随着结膜炎、发热、淋巴结肿大等症状,在早期通过免疫球治疗后,能够有效的降低冠状病发生率。对于使用静脉注射免疫球蛋白的患者,11个月内要避免接种腮腺炎、麻疹、风疹、水痘等相关病毒疫苗,患者嘴唇部位还会伴随出血和干裂的症状,