在医学的广阔领域中，总有一些疾病因其罕见性和复杂性而显得尤为特殊。小儿甲基丙二酸血症，就是这样一种疾病。它属于先天有机酸代谢异常中的一种，主要是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶或辅酶腺苷钴铵的缺乏所致。但值得注意的是，这种病症虽然具有遗传性，但并非所有患儿都会发病，甚至有可能终生不发病。

甲基丙二酸是种化学物质，小儿甲基丙二酸血症可能终生不发病。

小儿甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中常见的一种疾病。本病主要由于甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏或辅酶钴铵素缺乏所致。该疾病属于罕见病，极少部分患者可能终生都不会发病，但大多部分患者可能会发病，并且发病的年龄和症状会因个体而异。

由于该病是遗传性疾病，目前仍然没有治愈的手段，治疗主要是避免诱因，如发热、感染、饥饿、疲劳、外伤等。而一旦疾病发作，需要积极地进行治疗。

然而，即使目前未出现病症，我们也不能掉以轻心。对于甲基丙二酸血症的潜在患者，以下几点注意事项尤为重要：

1、保持良好的生活习惯：均衡饮食，建议多吃富含蛋白质、维生素和膳食纤维的食物，比如鸡蛋、瘦肉、玉米等，每次吃200克左右；适度运动，比如快走、慢跑、骑自行车等，每次运动时间在30分钟左右，每周进行3~5次，以维护身体的正常代谢功能。

2、定期体检：建议每半年体检一次，以便于及时关注身体的变化，一旦发现异常应及时就医。

总之，面对这种情况要保持积极乐观的心态，相信科学，遵循医生的建议，共同维护健康。